阿爾法西格瑪與PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. 有關bentracimab在歐洲和其他主要市場49個國家的法西商業化簽訂了獨家許可協議。

Bentracimab是格瑪一種新的人源單克隆抗體片段，在早期的洲許試驗中，它已經證明了對Brilinta^® /Brilique^®（替卡格雷）抗血小板作用的法西立即和持續逆轉

根據許可協議的條款，PhaseBio將獲得2000萬美元的格瑪預付款，并可在獲得某些收入前監管批準后獲得3500萬美元，洲許以及在實現某些銷售里程后最多獲得1.9億美元。法西這家美國公司將負責開發bentracimab，格瑪并獲得歐洲藥品管理局（EMA）和英國藥品和健康產品管理局（MHRA）的洲許批準。之后，法西營銷授權將分配給阿爾法西格瑪。格瑪阿爾法西格瑪將負責在EMA或MHRA批準未涵蓋的洲許其他地區獲得監管批準，以及獲得和保持產品營銷和銷售所需的法西監管批準，包括價格談判和上市后承諾。格瑪

注：原文有刪減

來源：新浪醫藥。洲許