為進一步保障公眾用藥安全，國家告年國家藥品監督管理局決定對硫代硫酸鈉注射劑說明書【不良反應】、藥監于修【注意事項】等項進行修訂。局關劑說現將有關事項公告如下：
　　一、訂硫代硫的公第號所有硫代硫酸鈉注射劑生產企業均應按照附件要求見修訂說明書，酸鈉于2020年9月3日前報省級藥品監管部門備案。注射
　　修訂內容涉及藥品標簽的明書，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。國家告年在補充申請備案后9個月內對所有已出廠的藥監于修藥品說明書及標簽予以更換。
　　上述硫代硫酸鈉注射劑生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，局關劑說采取有效措施做好使用和安全性問題的訂硫代硫的公第號宣傳培訓，涉及用藥安全的酸鈉內容變更要立即以適當方式通知藥品經營和使用單位，指導醫師、注射藥師合理用藥。明書
　　二、國家告年臨床醫師、藥師應當仔細閱讀硫代硫酸鈉注射劑說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
　　三、患者應嚴格遵醫囑用藥，用藥前應當仔細閱讀說明書。
　　特此公告。

　　附件：硫代硫酸鈉注射劑說明書修訂要求

國家藥監局
　　2020年6月4日

國家藥品監督管理局2020年第68號公告附件.doc