【引言】

天然氣在全球儲量豐富，單點被認為是單點21世紀能夠取代煤等化石能源及化工原料，其消費也呈現(xiàn)出逐年高速增長的單點趨勢。天然氣的單點成分均為甲烷，將甲烷直接原位轉化為便于運輸?shù)膯吸c液體燃料（如甲醇），對新能源的單點開發(fā)具有重要的意義，但同時甲烷轉化為甲醇也被認為是單點催化領域面臨的最大挑戰(zhàn)之一。目前，單點甲烷直接催化氧化制甲醇主要集中于氣固多相催化氧化及液相催化氧化，單點氣固多相催化氧化體系轉化率及選擇性難以同時提高，單點液相催化氧化體系強酸介質對設備腐蝕高，單點均難以進行大規(guī)模工業(yè)應用。單點本文以金屬負載的單點分子篩Fe/ZSM^-5為催化劑，H₂O₂為氧化劑，單點單點催化甲烷進行氧化反應，單點以期望能開發(fā)出新型的液相催化反應介質及其相應的催化劑，從而進行工業(yè)催化氧化甲烷制備甲醇等新能源。

【成果簡介】

近日，來自代爾夫特理工大學的Evgeny A. Pidko教授聯(lián)合阿卜杜拉國王理工大學Jorge Gascon教授完成了一項題為“Mechanistic Complexity of Methane Oxidation with H₂O₂by Single-Site Fe/ZSM^-5Catalyst”的研究，該項研究成果發(fā)表在ACS Catalysis期刊上。該團隊報道了以采用周期性密度泛函理論研究了ZSM^-5沸石分子篩在雙核Fe位點下對甲烷進行選擇性單點催化甲烷氧化，同時利用DFT計算模擬研究了甲烷催化氧化的復雜機理。首先以[(H₂O)₂Fe(III) (μO)₂Fe(III) (H₂O)₂]²⁺超框架簇沉積在沸石孔中，在H₂ O₂的作用下形成Fe（III）-oxo及Fe（IV）-oxo絡合物，這兩種絡合物對甲烷解離具有明顯的催化效應。這兩種Fe絡合劑含有三個位點，所有位點都能夠促進甲烷中的第一個C-H鍵斷裂，C-H鍵斷裂后會形成MeOH和MeOOH。反應介質中的H₂ O₂氧化劑與CH₄底物競爭相同的位點，但H₂ O₂氧化成O₂和兩個[H ⁺]，C-H氧代官能化，使得Fe/ZSM^-5能高效催化甲烷轉換為甲醇。這項科研成果為新能源的發(fā)展提供了新的思路，工業(yè)化生產后會帶來更多的經濟效益。

【圖文導讀】

圖一：初始的ZSM5沸石分子篩模型及其單點催化機理

Si：黃色，Al：紫色，F(xiàn)e：藍色，O：紅色，H：白色

圖二：在Fe / ZSM^-5沸石上用H₂O₂氧化甲烷反應過程示意圖和最重要的反應步驟

圖三：在H₂O₂作為氧化劑時Fe的活性位點形成時的電勢變化及生成的中間產物示意圖

圖四：甲烷C-H鍵異裂反應能量變化圖

圖五：甲烷C-H鍵均相裂解反應能量變化圖

圖六：Fenton型甲烷C-H鍵裂解時的反應能量變化圖

圖七：甲烷與甲醇形成時的反應能量變化圖

圖中包括活性位點、異構化C-H鍵活化、CH₃OH的形成和活性部位再生。

圖八：甲烷氧化成甲醇時的能量變化圖

圖中包括活性部位，同型C-H鍵活化，CH₃OH的形成和活性部位再生。

圖九：甲烷生成CH₃OOH時的反應能量變化圖

圖中包括活性位點，F(xiàn)enton型C-H鍵活化，CH₃OOH的形成和H₂O₂分解為O₂的活性位點再生。

【總結】

本文采用周期性密度泛函理論研究了ZSM-5沸石分子篩在雙核Fe位點下對甲烷進行選擇性氧化。在整個反應周期中研究了活性部位的形成、CH4的活化、產物形成以及初始部位的再生。最終順利確定C-H鍵解離步驟，以及研究了不同活性部位對C-H鍵裂解的影響。這為開發(fā)出新型的液相催化反應介質及其相應的催化劑，從而進行工業(yè)催化氧化甲烷制備甲醇等新能源提供了新方法。

文獻鏈接：Mechanistic Complexity of Methane Oxidation with H₂O₂by Single-Site Fe/ZSM^-5Catalyst (ACS Catal., 2018,8, DOI:10.1021/acscatal.8b01672)

本文由材料人編輯部計算材料組飛絮編譯成稿，材料牛整理編輯。

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