12月5日，科學(xué)抗原蒙特利爾大學(xué)免疫與癌癥研究所(IRIC)研究人員在Science Translational Medicine上發(fā)表了題為“Noncoding regions are the main source of targetable tumor-specific antigens”的部分編碼文章，發(fā)現(xiàn)大部分腫瘤特異抗原來(lái)自非編碼DNA，腫瘤自非并證明了腫瘤疫苗的特異有效性。這一發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著腫瘤疫苗研究的科學(xué)抗原重大突破。

　　近年來(lái)，部分編碼各國(guó)研究人員積極投身于腫瘤疫苗的腫瘤自非研究，但一直把注意力放在腫瘤細(xì)胞基因組的特異編碼區(qū)，以期找到腫瘤特異抗原，科學(xué)抗原卻一直未能取得突破性進(jìn)展。部分編碼在本研究中，腫瘤自非科研人員在兩種小鼠腫瘤系和7種原發(fā)性人體樣本中，特異利用一種蛋白質(zhì)基因組學(xué)方法，科學(xué)抗原鑒定到約90%的部分編碼腫瘤特異抗原來(lái)自非編碼DNA。進(jìn)一步的腫瘤自非分析表明，這些抗原本身未必發(fā)生了變異——其背后的DNA可以沒(méi)有出現(xiàn)突變。但由于細(xì)胞的癌變，這些相關(guān)區(qū)域的表達(dá)模式會(huì)出現(xiàn)變化。因此，這些抗原能區(qū)分癌細(xì)胞和正常細(xì)胞，且在多種腫瘤中普遍存在。科研人員通過(guò)小鼠實(shí)驗(yàn)證明了腫瘤疫苗的有效性，有些抗原甚至能夠終生保護(hù)小鼠。這一發(fā)現(xiàn)為低成本、高效益、無(wú)侵入性的抗癌工具的研發(fā)提供了希望。