近日，新型Reata Pharma宣布，口服美國食品和藥物管理局（FDA）已針對bardoxolone methyl（bardoxolone）的活劑新藥申請（NDA）發布了一封完整回應函（CRL）。bardoxolone用于治療由Alport綜合征引起的國監管遭慢性腎?。–KD）。目前，遇挫還沒有藥物被批準用于治療Alport綜合征引起的新型CKD。