近日，百度病聯(lián)百度健康攜手中國(guó)罕見病聯(lián)盟正式迭代上線了【罕見病中心】，健康見病提供罕見病查詢、攜手線罕疾病知識(shí)科普、中國(guó)中心前沿動(dòng)態(tài)了解等更全面的盟正服務(wù)和功能，滿足罕見病用戶的式迭多種需求。

具體來說，代上用戶如果有長(zhǎng)期被困擾的百度病聯(lián)癥狀遲遲難以確診，可通過百度App搜索”罕見病中心”、健康見病"久病不愈"抵達(dá)【罕見病中心】；進(jìn)入后用戶或患者可以通過搜索或索引“癥狀、攜手線罕曾診斷疾病”來進(jìn)行罕見病初篩，中國(guó)中心或通過中心首頁的盟正罕見病列表板塊進(jìn)入疾病列表選擇了解對(duì)應(yīng)罕見病。在具體罕見病頁面，式迭用戶或患者還可了解疾病病因、代上癥狀、百度病聯(lián)治療等科普內(nèi)容，針對(duì)部分疾病還可獲取線下就診指引以及疾病自測(cè)等服務(wù)。

提到罕見病，大多數(shù)人都會(huì)感到很陌生。但大家或多或少聽說過“瓷娃娃”“漸凍人”“蝴蝶寶貝”等美麗的名字，這些都屬于罕見病患者。世界衛(wèi)生組織將罕見疾病定義為“罹病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰到1‰之間的疾病或病變”。因發(fā)病率極低，它又被稱為“孤兒病”，目前中國(guó)的罕見病患者已超過2000萬，每年新增患者超20萬。

盡管“少見”，但罕見病群體的處境不容樂觀：一方面是診斷難，常常要抽絲剝繭、順藤摸瓜如“破案”， 42%的罕見病患者曾被誤診，平均需4.26年才能得到確診；另一方面是“缺醫(yī)少藥”問題嚴(yán)峻。目前已知的7000多種罕見病中有對(duì)應(yīng)治療藥品的“孤兒藥”只有不到500種。

為此，如何幫助罕見病患者搭建更快捷、通暢的診斷渠道，以及“補(bǔ)足”藥品缺口成為社會(huì)各界關(guān)切所在。目前，百度健康上線【罕見病中心】旨在為罕見病患者及家屬提供更為完善、全面的服務(wù)，讓患者能早確診、早治療，獲取更大的健康希望。

此外，百度健康攜手武田中國(guó)在【罕見病中心】建立了法布雷病和遺傳性血管性水腫（HAE）的自篩工具，幫助被疾病折磨多年卻找不到病因的患者進(jìn)行初步自篩，并進(jìn)一步了解疾病相關(guān)信息。

據(jù)了解，法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體貯積病，可造成四肢非常劇烈的疼痛，并對(duì)心臟、腦、腎、神經(jīng)等各器官產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害，從而造成病變。由于該疾病的臨床癥狀多樣化，因此確診較為困難，既往曾有患者辛苦求醫(yī)10余年才明確診斷疾病。HAE的主要發(fā)作特征是血管性水腫，可能出現(xiàn)顏面部、四肢、呼吸道、消化道、生殖道等全身各部位，由于癥狀與其他疾病重疊，被忽視和誤診的情況經(jīng)常發(fā)生。北京協(xié)和醫(yī)院的研究表明，HAE患者從發(fā)病到明確診斷，平均需要13年之久。因此，幫助這些患者認(rèn)知罕見病并及時(shí)就醫(yī)的意義非常重大。

百度健康相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，“罕見病面臨診斷難、治療難、用藥難‘三座大山’，百度健康是國(guó)民醫(yī)療健康信息獲取的重要入口，我們本著‘患者利益為先’的原則，更好地用科技力量打通醫(yī)藥患三方，助力罕見病患者更好地尋醫(yī)問藥。”

其實(shí)，百度健康對(duì)罕見病群體的關(guān)注由來已久，譬如去年已經(jīng)與中國(guó)罕見病聯(lián)盟簽約成立罕見病中心，雙方緊密合作，持續(xù)迭代升級(jí)中心功能，共同推動(dòng)罕見病防治領(lǐng)域發(fā)展并加強(qiáng)社會(huì)對(duì)罕見病的關(guān)注，彰顯了社會(huì)責(zé)任。

同時(shí)，百度健康在罕見病領(lǐng)域與行業(yè)頭部品牌合作深耕罕見病科普與服務(wù)提供。目前，百度健康已經(jīng)與十余個(gè)品牌達(dá)成合作，武田中國(guó)就是其中之一。長(zhǎng)期以來，武田中國(guó)堅(jiān)持秉承“以患者為先”的承諾與實(shí)踐，密切關(guān)注中國(guó)罕見病患者的未盡需求，在專注加速引入罕見病領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品的同時(shí)，積極探索罕見病領(lǐng)域的診治和保障解決方案。

未來，百度健康將持續(xù)進(jìn)行服務(wù)迭代升級(jí)，更好滿足罕見病患者需求；持續(xù)為罕見病的防、診、治工作賦能，為提升患者生存質(zhì)量做出貢獻(xiàn)。

審核編輯：劉清