甘萊制藥于2月21日宣布，甘萊其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的宣布臨床試驗中取得了良好結果。ASC41活性代謝產物可選擇性激活甲狀腺激素受體?（THR-?）。甘萊

在這項隨機、宣布雙盲、甘萊安慰劑對照的宣布臨床研究中，研究人群為20名低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）大于110 mg/dL的甘萊超重和肥胖受試者。每日給藥一次，宣布每次口服10 mg ASC41片劑或對應安慰劑。甘萊初步數據顯示，宣布在28天口服給藥治療過程中，甘萊相對安慰劑組，宣布ASC41組受試者的甘萊低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、宣布總膽固醇（TC）指標均表現出持續的甘萊、具有臨床意義和統計學顯著性的降低。高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）指標保持不變。

在28天治療中，ASC41安全性相對良好，大多數不良事件（AEs）為1級或2級，僅有3例3級不良事件（2例發生在ASC41組，1例發生在安慰劑組），沒有嚴重不良事件（SAEs）發生。

注：原文有刪減