一種靶向一個常見特定遺傳異常的新藥新型抗癌藥物在小鼠和人類腫瘤研究中表現出一定潛力。相關論文近日刊登于《自然》。助治種突癥這項研究還包含了已知的療多關于KRAS抑制劑療法在人類臨床試驗中應用的首次報告。

　　在眾多癌癥基因中，變癌RAS基因家族突變概率最高，新藥其中KRAS作為RAS基因家族中的助治種突癥主要亞型，能夠促發人類多種致死性腫瘤，療多例如大約13%的變癌肺腺癌、3%的新藥結腸直腸癌和2%的其他實體瘤都包含KRAS突變。

　　美國加州安進公司的助治種突癥Jude Canon及同事報告了一種名為AMG 510的抗癌藥物的研發情況，該藥通過抑制KRAS的療多活性發揮作用。

　　在KRAS突變癌癥的變癌小鼠模型中，新療法使生長中的新藥腫瘤縮小了，在部分情況下甚至根除了腫瘤。助治種突癥研究人員還報告了在一項劑量遞增研究中，療多兩名患有KRAS突變腫瘤的病人對治療產生了正面反應。經過6周治療，兩名病人的腫瘤分別縮小了34%和67%。這是首例癌癥病人對一種直接的突變選擇性KRAS抑制劑產生響應的報告。

　　結腸直腸癌小鼠模型顯示，這種療法還在腫瘤周圍創造了一種促炎性微環境。這使腫瘤對其他癌癥藥物更加敏感，產生適應性免疫反應，達成持久療效。以上研究結果表明，不論單獨使用還是結合其他抗癌療法，這種藥物都能產生良好的作用。（來源：中國科學報 魯亦）

　　相關論文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-019-1694-1