相比艾滋病流行的艾滋速度，艾滋病疫苗的病疫研發速度卻遠遠脫節，甚至有人認為人類也許永遠也找不到艾滋病疫苗。苗研所幸的發或是，科學家們卻從未放棄對艾滋病的有突研究。日前，艾滋美國科學家發現了一種能中和艾滋病毒的病疫抗體10E8，這對于艾滋病疫苗的苗研研發具有重要意義，給艾滋病患者帶來了新的發或希望。神話生物試劑網的有突小編繼續為您闡述這個令人欣喜的消息。
新抗體中和率高達98%
據悉，艾滋新抗體10E8由來自美國國立衛生研究院過敏與傳染病研究所、病疫Scripps研究院等處的苗研研究人員，在感染了HIV-1病毒但能保持健康的發或個體人群中發現，該抗體能至多中和98%艾滋病毒。有突目前，相關研究成果公布于Nature雜志上，文章的通訊作者是NIH過敏與傳染病研究所免疫學家、艾滋病毒疫苗研究者Mark Connors博士，第一作者為黃鏡河（Jinghe Huang，音譯）和Gilad Ofek。
事實上，早在2009年，諾貝爾醫學獎得主、世界著名艾滋病研究專家大衛·巴爾迪摩教授就曾發表演說，聲稱基于艾滋病病毒復雜的變異性，人類在25年內不可能找到人體免疫缺損病毒（HIV）的疫苗，“并且很有可能永遠也找不到這種疫苗。”
但是隨著艾滋病研究的深入，科學家們也看到不少艾滋病疫苗研發的曙光，Connors博士研究組此前曾發現有些人對艾滋病有一種天生的免疫能力，他們能夠控制艾滋病病毒侵入自己的身體，原因是他們體內有一種免疫細胞CD8+T淋巴細胞，而且這種細胞的作用方式使人具有特別強的免疫能力。
在此基礎上，Connors博士收集了78位這樣感染了HIV-1病毒，但身體仍保持健康的個體樣品，從中發現了一種新穎的中和抗體：10E8。這種抗體的作用范圍廣，即能中和最多98%的受試病毒，但作用強，如果在人體內注入這種抗體，也許就能使得正常人具有抵抗艾滋病病毒入侵的特殊免疫力，就像這些感染后仍然健康的個體一樣。 研究人員發現這種抗體主要作用于HIV-1gp41膜近側區（membrane-proximal external region，MPER），與其它中和抗體相比不屬于自體反應，也不與磷脂結合。gp41是艾滋病毒作用的關鍵跨膜蛋白，用于HIV-1包膜與靶細胞膜的融合過程，是理想的HIV-1融合抑制劑靶點。因此，此項研究受到了科學家和疫苗制造公司的關注。
可使約90%的變異病毒毒株失活
在這項研究中，研究人員通過樣品血清分析，證明了27%的樣品中出現了MPER特異性抗體，8%出現了10E8樣特異性。比較于其它MPER中和抗體，10E8不與磷脂結合，也不屬于自體反應，只是結合在病毒包膜上。
研究人員分析了10E8與完整MPER結合復合物，發現其中10E8的結構顯示了一個具有gp41脆弱性的保守點——一個gp41疏水性殘基和一個關鍵的精氨酸或賴氨酸，這是HIV中和的一個重要目標抗原，對于試圖用疫苗引出具有廣泛中和作用的抗體的工作具有參考意義。
但這并不是第一次被報道的廣譜抗體：去年Scripps研究院等處的研究人員分離出了一組具有針對HIV的廣譜中和活性的單克隆抗體，這些抗體能夠識別病毒刺突上的新的糖基化表原（抗原決定基），而且其中一些的效能要比以前報告的抗體強十倍。此前這一組研究人員也報道過兩種可防止各種艾滋病病毒（HIV）感染與繁殖的中和抗體：“VRCO1”和“VRCO2”。
盡管患者可通過自身的免疫功能在體內造出防止感染的中和抗體，但由于HIV基因極易發生變異，因此中和抗體會立即失效。研究小組從已被HIV感染而并未發生癥狀的60歲男性血液中發現了可有效中和各種變異病毒的兩種抗體。研究小組發現，該抗體可使約90%的變異病毒毒株失活。在對其結構進行分析后發現，該中和抗體能結合任何突變病毒的共有部分。
