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中國(guó)生物制藥GMA106申請(qǐng)Ib/II期臨床試驗(yàn)獲受理

近日,中國(guó)制藥中國(guó)生物制藥披露其聯(lián)合開(kāi)發(fā)的生物A申試驗(yàn)1類創(chuàng)新藥GMA106(GIPR拮抗/GLP-1激動(dòng)劑)已向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)提交Ib/II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)并獲得受理。

中國(guó)生物制藥GMA106申請(qǐng)Ib/II期臨床試驗(yàn)獲受理

公告顯示,請(qǐng)II期GMA106計(jì)劃在中國(guó)通過(guò)Ib期試驗(yàn)研究進(jìn)一步確認(rèn)更高劑量在超重和肥胖人群中多次給藥的臨床理安全性和耐受性。II期研究將在不同隊(duì)列中探索不同劑量和給藥頻率治療24周和36周后的獲受初步療效。

公告顯示,中國(guó)制藥GMA106是生物A申試驗(yàn)一款GIPR(胃抑制多肽受體)拮抗/GLP-1R(胰高血糖素樣肽-1受體)激動(dòng)劑,通過(guò)利用特有的請(qǐng)II期M-Body技術(shù),可以使其在特異性阻斷GIPR信號(hào)通路的臨床理同時(shí)激活GLP-1R,從而降低體內(nèi)脂肪蓄積,獲受減緩胃排空,中國(guó)制藥抑制食欲,生物A申試驗(yàn)通過(guò)多通路協(xié)同達(dá)到比單GLP-1受體激動(dòng)劑更好的請(qǐng)II期減肥效果。

近年來(lái),臨床理GLP-1 受體靶點(diǎn)成為減重藥研發(fā)的獲受主流方向,GLP-1受體激動(dòng)劑在降低血糖的同時(shí)還可以通過(guò)抑制食欲來(lái)降低體重。跨國(guó)藥企諾和諾德憑借GLP-1類藥物司美格魯肽帶來(lái)的強(qiáng)勁業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng),市值飆升至超過(guò)4500億美元,成為歐洲市值最高的公司。

今年6月,中國(guó)生物制藥與鴻運(yùn)華寧(杭州)生物醫(yī)藥有限公司達(dá)成合作協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)雙靶點(diǎn)減重創(chuàng)新藥GMA106,正式進(jìn)軍減重市場(chǎng)。作為雙靶點(diǎn)藥物,GMA106能同時(shí)調(diào)節(jié)GIPR和GLP-1R信號(hào)通路,對(duì)肥胖癥、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有顯著治療效果,還可有效避免GLP-1類藥物治療帶來(lái)的惡心和嘔吐的副作用。

此前,GMA106已于2021年11月在澳洲開(kāi)展Ⅰ期臨床,臨床試驗(yàn)顯示出良好的耐受性與安全性,不僅未存在明顯副作用,而且其分子內(nèi)的抗體半衰期長(zhǎng),有望以每2周或每4周用藥一次的頻率治療,提高長(zhǎng)期用藥的依從性。

中國(guó)肥胖人口近9000萬(wàn),肥胖總?cè)藬?shù)位居世界首位,成年居民超重或肥胖率已逾50%。中國(guó)生物制藥公告稱,GMA106有望成為新一代減重、減脂、停藥防反彈的優(yōu)選候選減肥藥物。除了GMA106,中國(guó)生物制藥旗下正大天晴此前已提交司美格魯肽注射液的臨床申請(qǐng)并獲受理,還有1款利拉魯肽注射液已提交上市申請(qǐng)。

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