近日，用于RapidAI宣布，肺栓其快速肺栓塞分診和通知（Rapid PE Triage & Notification）產品獲得美國FDA的快速510(k)批準，用于快速識別和診斷肺栓塞。診斷
新近研究表明，工具國在過去的獲美十年里，肺栓塞（PE）的批準死亡率一直在上升，其中65歲以下患者的用于死亡率上升幅度最大。此外，肺栓PE幸存者中，快速有三分之一的診斷患者PE會在10年內復發。增加對經臨床驗證的工具國技術的使用將是幫助醫院更有效地協調護理，及時做出準確診斷以及讓PE患者更快地接受治療，獲美取得更好結果的批準關鍵。
這一系統與PE快速工作流程（Rapid Workflow for PE）相結合，用于將使護理團隊更容易管理整個患者護理過程。通過自動識別疑似肺栓塞并向醫生發送實時通知，可以更快地對患者進行分診，更快地協調護理團隊，從而縮短總體治療時間。
RapidAI首席執行官Karim Karti先生說：“基于我們在卒中方面的專業知識，我們相信這項技術將有助于實現PE護理的現代化，并顯著改善患者的預后。我們的目標是構建解決方案，解決與治療各種病
參考資料
[1] RapidAI Receives FDA 510(k) Clearance for Pulmonary Embolism Triage & Notification. Retrieved May 24, 2022, from https://www.rapidai.com/press-release/pe-triage-notification
來源：新浪醫藥。▽關注【藥明康德】微信公眾號
