中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院強(qiáng)磁場科學(xué)中心、自由安徽省高場磁共振成像重點實驗室田長麟團(tuán)隊，科學(xué)聯(lián)合南京大學(xué)黃小強(qiáng)團(tuán)隊與梁勇團(tuán)隊，家光基酰基化在光酶催化研究領(lǐng)域取得進(jìn)展。酶催針對合作團(tuán)隊開發(fā)的化實焦磷酸硫胺素(ThDP)依賴酶和光催化協(xié)同的雙催化新體系，田長麟團(tuán)隊依托穩(wěn)態(tài)強(qiáng)磁場實驗裝置電子順磁共振(Electron Paramagnetic Resonance，自由EPR)，鑒定了催化反應(yīng)中的自由基中間體及電子轉(zhuǎn)移機(jī)制。
研究團(tuán)隊綜合利用仿生和化學(xué)模擬的思路，借助可見光激發(fā)和定向進(jìn)化手段，改造焦磷酸硫胺素(ThDP)依賴酶，從而將ThDP依賴的苯甲醛裂解酶“重塑”為自由基酰基轉(zhuǎn)移酶(RAT)，實現(xiàn)了一例非天然的高對映選擇性的自由基-自由基偶聯(lián)反應(yīng)。
針對這一光酶雙催化體系，該團(tuán)隊綜合應(yīng)用低溫電子順磁共振技術(shù)和理論化學(xué)計算等方式，對機(jī)理開展了研究。其中，研究通過低溫(80K)下的電子順磁共振實驗，捕獲到由ThDP所衍生的ketyl自由基(Int. B)。同時，控制實驗表明，PfBAL酶、光敏劑Eosin Y、底物1a、光照均是產(chǎn)生該自由基中間體必不可少的關(guān)鍵因素。此外，研究通過EPR自旋捕獲(spin trapping)實驗在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系中檢測到特征的六重裂分譜圖，證實其為中間體benzylic radical(Int. C)與捕獲劑加成后的自由基產(chǎn)物。電子順磁共振實驗為證實該催化循環(huán)中兩種關(guān)鍵的自由基中間體(Int. B和Int. C)的存在提供了關(guān)鍵的直接實驗證據(jù)，揭示了新酶反應(yīng)性的關(guān)鍵以及高立體化學(xué)選擇性的來源。
相關(guān)研究成果A light-driven enzymatic enantioselective radical acylation于近日在線發(fā)表在《自然》(Nature)上。
來源： 合肥物質(zhì)科學(xué)研究院
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