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化學(xué)系張凡團隊報道新型近紅外熒光分子用于生物醫(yī)學(xué)多重成像

活體熒光多重成像分析可以對小動物活體狀態(tài)下的化學(xué)紅外生物過程進行組織、細(xì)胞和分子水平的系張型近學(xué)多像定性和定量研究,是凡團分用輔助科研人員理解疾病發(fā)生機制、進行藥物研發(fā)和臨床精確診斷的隊報道新重要技術(shù)。然而在實際應(yīng)用中,熒光于生該技術(shù)仍面臨著成像深度淺、物醫(yī)分辨率差、重成對比度低和可檢測通道數(shù)量少等諸多挑戰(zhàn),化學(xué)紅外其中缺乏光譜分離的系張型近學(xué)多像近紅外熒光探針是制約該技術(shù)進步的重要因素。那么,凡團分用能否開發(fā)出一套光譜分離的隊報道新近紅外熒光探針工具,讓科學(xué)家們可以更全面地窺視活體動物中的熒光于生生命活動呢?

化學(xué)系張凡團隊報道新型近紅外熒光分子用于生物醫(yī)學(xué)多重成像

7月29日,《自然·材料》(Nature Materials)期刊在線發(fā)表了復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系教授張凡團隊的物醫(yī)科研成果。這篇以《鉺-細(xì)菌葉綠素雜化近紅外熒光探針用于生物醫(yī)學(xué)多重成像》(“A hybrid erbium (III)-bacteriochlorin near-infrared probe for multiplexed biomedical imaging”)為題的重成論文,為以上難題的化學(xué)紅外攻克提供了全新的思路與可能。這也是復(fù)旦大學(xué)通過交叉學(xué)科研究取得的又一重要成果。

復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系博士生王婷、博士后王尚風(fēng)共同為第一作者;復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系教授張凡為通訊作者。研究工作得到了復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系、聚合物工程國家重點實驗室、上海市分子催化和功能材料重點實驗室、國家重點研發(fā)項目、國家自然科學(xué)基金委員會、中國博士后科學(xué)基金會、上海市科學(xué)技術(shù)委員會等機構(gòu)與項目的大力支持。

技術(shù)進步:近紅外熒光成像逐步應(yīng)用于活體多重檢測分析

熒光是自然界中的一種光致發(fā)光現(xiàn)象。因其靈敏度高,分辨率好且具有實時性等特點,熒光成像在生命科學(xué)、藥學(xué)和醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域都有著非常廣闊的應(yīng)用前景。借助于多種熒光探針的標(biāo)記,人們還能同時通過多個不同波長的信號組合,實現(xiàn)多個待測物的同時多通道檢測。

過去,體外診斷或者細(xì)胞成像是研究者們的主要目的,因而傳統(tǒng)的可見光(波長400~700 nm)區(qū)熒光探針即可滿足要求。隨著科學(xué)研究的不斷深入,人們越來越需要理解活體動物原位微環(huán)境的生物學(xué)機制,但由于生物體內(nèi)不同的組織(如皮膚、脂肪、骨骼等)對激發(fā)光和發(fā)射光均具有不同程度的散射和吸收作用,使得在這個區(qū)間內(nèi)的光學(xué)穿透深度和成像分辨率都不理想。這種現(xiàn)象就好比是在大霧天看風(fēng)景,不僅看不清也看不遠(yuǎn)。

近紅外(波長700~1700 nm)窗口逐漸被證實是一個生物組織的光學(xué)“透明”窗口。近紅外光在穿透皮膚、脂肪和骨骼等生物組織時發(fā)生的散射和吸收現(xiàn)象均較少,因而相對于可見光而言其“折損率”更低。不僅如此,在近紅外區(qū)域,來自于生物體內(nèi)各種色素的自發(fā)熒光也極大的降低。在這兩大優(yōu)勢的助力下,近紅外區(qū)域內(nèi)的熒光成像在活體動物研究中有著較好的表現(xiàn)與巨大的發(fā)展前景。

然而在實際應(yīng)用中,近紅外活體熒光多重成像仍舊不理想,其潛力還未得到完全釋放。當(dāng)前使用的熒光探針普遍光譜較寬,吸收發(fā)射挨的近,因而無法對生物組織進行無串?dāng)_的多重標(biāo)記與成像。

研究突破:構(gòu)建光譜分離的近紅外熒光探針實現(xiàn)高對比度的活體多重成像

針對以上難題,張凡團隊開發(fā)了一種基于稀土鉺離子與細(xì)菌葉綠素配位的新型近紅外熒光探針體系,實現(xiàn)了光譜分離的活體熒光多重成像。稀土鉺離子配合物具有1530 nm左右的特征單色發(fā)光特性,理論上非常適合用來進行活體熒光成像研究。然而要在生理環(huán)境下實現(xiàn)這一發(fā)光卻并不容易。傳統(tǒng)的分子構(gòu)建策略不僅容易導(dǎo)致鉺離子的發(fā)光被水分子淬滅,而且分子的激發(fā)波長常常在紫外光區(qū),無法在活體成像中進行應(yīng)用。研究人員發(fā)現(xiàn)自然界中的紫細(xì)菌能夠利用細(xì)菌葉綠素高效地捕捉近紅外光并將光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能。

受此啟發(fā),張凡團隊提出了以細(xì)菌葉綠素作為天線配體敏化稀土鉺離子的新穎策略,所構(gòu)造出的熒光探針不僅能在水相中發(fā)射出明亮的近紅外熒光,而且其吸收和發(fā)射半峰寬小于32 nm,斯托克斯位移值達到了760 nm,為活體熒光多重成像的實現(xiàn)提供了強有力的研究工具。

團隊利用超快光譜技術(shù)和低溫磷光光譜分析揭示了細(xì)菌葉綠素和鉺離子之間存在高效的三重態(tài)能量轉(zhuǎn)移過程,并且進一步通過分子工程調(diào)控了配體的吸收,驗證了圍繞鉺-細(xì)菌葉綠素體系開發(fā)多色可調(diào)近紅外熒光探針工具的可行性。

圖1:(a)鉺-細(xì)菌葉綠素配合物的能量傳遞機理圖;(b)鉺-細(xì)菌葉綠素配合物的代表性分子EB766的化學(xué)結(jié)構(gòu)式;(c)EB766的單晶結(jié)構(gòu);(d)EB766的吸收和發(fā)射光譜圖;(e)超快瞬態(tài)吸收光譜表征EB766的激發(fā)態(tài)動力學(xué)過程。

圖2:(a-c)基于新型近紅外熒光探針構(gòu)建的激發(fā)光譜分離多重成像方案,

實現(xiàn)了小鼠血管和淋巴管結(jié)構(gòu)的高分辨率成像;

(d-g)基于新型近紅外熒光探針構(gòu)建的發(fā)射光譜分離多重成像方案,

實現(xiàn)了癌細(xì)胞在小鼠腦部轉(zhuǎn)移的動態(tài)實時可視化觀察。

最后,張凡團隊基于探針優(yōu)異的光學(xué)特性和生物相容性進行了生物成像研究。探針較窄的吸收光譜特性使得通過正交激發(fā)控制的多重成像方法可以清晰地勾勒出小鼠血管和淋巴管的精細(xì)結(jié)構(gòu)及其空間位置關(guān)系,并能實時顯現(xiàn)胃腸道消化系統(tǒng)和血液循環(huán)系統(tǒng)的代謝活動。該方法有望為手術(shù)導(dǎo)航和臨床診斷提供更精準(zhǔn)的信息。團隊進一步利用新型探針標(biāo)記了小鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞,探針較窄的發(fā)射光譜特性也讓正交發(fā)射控制的多重成像方法得以在小鼠腦部以無創(chuàng)傷的方式清晰地觀察到癌細(xì)胞的運動、遷移、以及在血管壁上駐扎等過程。相比于原先的研究方法,這種方法有效地避免了開視窗造成的組織損傷,以及昂貴的成像設(shè)施,為活體水平的細(xì)胞互作研究提供了新的研究平臺。

該研究目前已經(jīng)取得了較好的初步應(yīng)用效果,未來還需要更進一步地提高探針的發(fā)光效率,增加顏色通道以更好的滿足活體內(nèi)高通量多重檢測的應(yīng)用需求。此外,改善探針分子的功能修飾特性,增強與前沿生物與成像技術(shù)的兼容性等問題仍然有待后續(xù)研究。但這一科研成果所點亮的諸多可能,都將為化學(xué)與材料科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)光子學(xué)、生命科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程和醫(yī)療診斷等領(lǐng)域拓寬研究視野與前行的方向。

論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41563-021-01063-7

制圖:實習(xí)編輯:邱盛鑫責(zé)任編輯:李沁園

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