無創(chuàng)DNA檢測(cè)是無創(chuàng)要通過抽孕婦的靜脈血來獲得遺傳的材料，相比較羊水穿刺、檢檢測(cè)絨毛穿刺、底查臍靜脈穿刺這些檢測(cè)來說叫做無創(chuàng)檢測(cè)。前注需要注意的無創(chuàng)是無創(chuàng)DNA檢測(cè)并不是簡(jiǎn)單且萬能的檢測(cè)方法，此項(xiàng)檢查有一定的檢檢測(cè)局限性，主要針對(duì)21三體染色體、底查18三體染色體、前注13三體染色體三條染色體進(jìn)行檢測(cè)。無創(chuàng)不過據(jù)有關(guān)研究報(bào)道，檢檢測(cè)染色體非整倍體疾病在產(chǎn)前遺傳疾病中所占比重可達(dá)80—95%，底查尤其是前注21三體染色體和18三體染色體，一直是無創(chuàng)我國(guó)出生缺陷預(yù)防和控制的重點(diǎn)。所以，檢檢測(cè)盡管無創(chuàng)DNA檢測(cè)只能檢查出三種染色體，底查卻仍然有一定的代表性。

醫(yī)療資訊網(wǎng)了解到，無創(chuàng)DNA檢測(cè)依然不能確診胎兒是否有問題，因?yàn)樗鼉H僅是產(chǎn)前篩查的一種方式，并非產(chǎn)前診斷的手段。即使無創(chuàng)DNA檢測(cè)不合格，也不代表胎兒一定有問題，只是有問題的幾率比較高，需要再做羊水穿刺、臍血穿刺等進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷。

無創(chuàng)DNA檢測(cè)主要適應(yīng)人群：

1、高齡（年齡≥35歲），不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；

2、孕早、中期血清學(xué)為高風(fēng)險(xiǎn)、或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變，不愿做有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；

3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結(jié)構(gòu)異常, 不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；

4、不適宜進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)或珍貴兒等；

5、羊水穿刺細(xì)胞培養(yǎng)失敗不愿意再次接受或不能再進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；

6、希望排除胎兒21-三體、18-三體、13-三體綜合征，自愿選擇行無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的孕婦；

7、對(duì)羊水穿刺、臍帶血穿刺等產(chǎn)前診斷有心理障礙的孕婦。

無創(chuàng)DNA檢測(cè)前需要注意：

1、孕婦在抽血前不用空腹；

2、檢查時(shí)間必須在孕12周到孕（22周+6天）之間，最佳時(shí)間是16—18周。

相信孕媽們看了以上幾點(diǎn)對(duì)于無創(chuàng)DNA檢測(cè)的解答，已經(jīng)對(duì)無創(chuàng)DNA檢測(cè)有所了解，具體要不要做，根據(jù)產(chǎn)篩醫(yī)生的建議自己做決定就好。