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中國科學(xué)院過程工程所 | 科學(xué)家實現(xiàn)三氧化二砷“仿生遞送”治療白血病 | |

白血病,仿生遞送是科學(xué)一種令人“談虎色變”的惡性腫瘤,俗稱“血癌”。家實由中國學(xué)者提出的現(xiàn)氧學(xué)網(wǎng)三氧化二砷(ATO)已獲批成為急性早幼粒細胞白血病治療的藥物。 為提升其治療效果并擴展適應(yīng)癥,化砷中國科學(xué)院過程工程研究所生化工程國家重點實驗室研究員馬光輝、治療魏煒課題組提出一種“仿生遞送”新策略,白血病新并聯(lián)合北京大學(xué)教授馬丁和南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院教授李玉華開展了緊密合作,聞科利用體內(nèi)存在的仿生遞送天然鐵蛋白顆粒(Fn)作為藥物載體,解決了Fn高效裝載ATO的科學(xué)難題并實現(xiàn)了靶向遞送,顯著抑制了多種白血病的家實進展。 研究論文于北京時間2021年10月25日晚23時在《自然—納米技術(shù)》(Nature Nanotechnology)上發(fā)表。現(xiàn)氧學(xué)網(wǎng) 仿生遞送的化砷原理是基于體內(nèi)天然顆粒創(chuàng)建藥物載體,并借助體內(nèi)固有路徑靶向遞送藥物。治療其優(yōu)勢是白血病新能夠克服體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境和多重屏障,并且具有較高的成藥性。 研究團隊首先收集大量臨床外周血和骨髓樣本,發(fā)現(xiàn)健康樣本中的紅細胞、淋巴細胞、單核細胞和粒細胞的CD71表達水平較低(平均陽性率<10%),而患者樣本中白血病細胞的cd71表達水平顯著升高(平均陽性率>90%)。CD71的特異性高表達不受限于白血病的類型和進程,證明了其作為白血病細胞廣譜靶點的可行性。 
圖1:白血病細胞CD71表達、As@Fn的構(gòu)建和靶向性分析:(a)白血病患者骨髓中各細胞群CD71表達陽性率;(b)各細胞群比例;(c)各細胞群C71表達豐度;(d)As@Fn透射電鏡圖;(e)As@Fn能譜圖;(f)As@Fn球差電鏡圖;(g)As@Fn和白血病細胞特異性結(jié)合曲線;(h)As@Fn和ATO的白血病細胞內(nèi)吞比較;(i)As@Fn的胞內(nèi)定位;(j)As@Fn和ATO對于白血病細胞的IC50比較;(k)As@Fn體內(nèi)靶向白血病細胞分析;(l)As@Fn和ATO的體內(nèi)分布比較(研究團隊供圖) 在此基礎(chǔ)上,研究團隊提出利用CD71配體Fn作為載體靶向遞送ATO,以此提高治療效果并降低副作用。 據(jù)介紹,研究過程中,由于Fn內(nèi)腔直徑小于8納米,空間十分有限,這對小分子ATO的高效裝載和可控釋放提出了挑戰(zhàn)。為解決這一難題,研究團隊基于Fn的耐熱性能、鐵對Fn內(nèi)腔的親和性以及砷與鐵的相互作用,巧妙設(shè)計鐵預(yù)成核的策略并高效錨定了三價砷(Fn:As=1:200),形成砷基鐵蛋白(As@Fn)。 實驗顯示,靜脈注射后,砷基鐵蛋白可以借助CD71的識別,靶向富集于白血病細胞,并在胞內(nèi)酸性溶酶體中選擇性釋放活性三價砷,高效殺傷白血病細胞。 研究人員認為,這意味著,上述仿生靶向遞送策略顯著提高了臨床砷制劑的耐受劑量,并且將適應(yīng)癥擴展至急性髓系、急性淋系和慢性髓系等多種白血病類型。 同時,研究團隊在臨床樣本和患者來源的異種移植模型上證明,砷基鐵蛋白可顯著抑制多種白血病的進展,效果顯著優(yōu)于現(xiàn)有的單獨ATO和聯(lián)合化療策略。 據(jù)研究人員介紹,上述成果仍屬于臨床前研究,實際臨床療效仍有待進一步驗證。鑒于Fn為人體內(nèi)源組分并且ATO為已批準用藥,該制劑具有較好臨床轉(zhuǎn)化潛力。研究團隊正在按照相關(guān)要求合作推進后續(xù)的研發(fā)和轉(zhuǎn)化。 
圖2:As@Fn在病人來源白血病異種移植模型上的療效:(a)白血病PDX模型構(gòu)建及藥效分析示意圖;(b)不同治療組小鼠白細胞變化曲線;(c)不同治療組小鼠體重變化曲線;(d)不同治療組小鼠外周血(PB)、骨髓(BM)和脾臟中白血病細胞的比例;(e)不同治療組小鼠的生存曲線(研究團隊供圖) 據(jù)悉,十余年來,馬光輝、魏煒團隊發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)制了一系列藥物和疫苗遞送新劑型,在動物模型上成功用于腫瘤、傳染病、炎癥性疾病的防治,并且部分劑型已通過醫(yī)院倫理批準進入個體化臨床前和臨床研究。 本論文通訊作者為中科院過程工程所研究員馬光輝、北京大學(xué)教授馬丁北京大學(xué)、中科院過程工程所研究員魏煒和珠江醫(yī)院教授李玉華;第一作者為中科院過程工程所博士研究生王昌龍、北京大學(xué)博士章偉和珠江醫(yī)院副主任醫(yī)師賀艷杰。 相關(guān)論文信息: https://doi.org/10.1038//s41565-021-00980-7 版權(quán)聲明:凡本網(wǎng)注明“來源:中國科學(xué)報、科學(xué)網(wǎng)、科學(xué)新聞雜志”的所有作品,網(wǎng)站轉(zhuǎn)載,請在正文上方注明來源和作者,且不得對內(nèi)容作實質(zhì)性改動;微信公眾號、頭條號等新媒體平臺,轉(zhuǎn)載請聯(lián)系授權(quán)。郵箱:shouquan@stimes.cn。 |