我國自開啟仿制藥一致性評價、創(chuàng)新床默大面積集采以來，藥獲創(chuàng)新藥迎來了大環(huán)境下的得臨催化式發(fā)展。新開發(fā)的示許化藥1類新藥品種，也由2019年的可請100個增加到2021年近250個。企業(yè)獲得IND默示許可后，關(guān)注自然會開展很多工作，創(chuàng)新床默主要為臨床，藥獲并同步進行一定的得臨非臨床和藥學工作。這里會關(guān)聯(lián)ICH一個重要的示許部分“E”，現(xiàn)就這條鏈的可請“ICH-E系列/E1-E18/E2/E2F”文件進行解讀介紹。
01什么是關(guān)注E系列文件？
所謂的ICH-E，是創(chuàng)新床默指ICH體系下有關(guān)Efficacy相關(guān)的指導原則，除了E~有效性，藥獲還有Q~質(zhì)量、得臨S~安全性、M~多學科；總指導原則數(shù)量近于150，我國CDE-ICH部門現(xiàn)已有翻譯稿近于120。詳見官網(wǎng)——https://www.cde.org.cn/ichWeb/guideIch/toGuideIch/0/1。
圖1.1 CDE-ICH工作辦公室Q-S-E-M指導原則
具體說說ICH-E，這一部分的內(nèi)容，對于從事藥學行業(yè)的人來說，接觸的程度相比于Q和M會少很多。雖然說E這部分內(nèi)容，從表面文字來看，似乎都明白一些，但到了實操層面，往往就摸不著頭腦了，尤其是一些需要呈現(xiàn)在CDE老師面前的資料。
再進一步看CDE官網(wǎng)ICH工作辦公室發(fā)布的指導原則系列翻譯稿，從E1~E18（無E13），共31份指導原則，其中比較大的幾個部分包括E2的藥物警戒、E6的藥物臨床試驗管理規(guī)范、E9的臨床試驗統(tǒng)計原則等。詳情見下表：
（注：目前CDE-ICH工作辦公室尚未公布E13）
02E2&E2F具體內(nèi)容
E2，藥物警戒，這里要說的內(nèi)容有很多，最值得一提的是《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》。2021年5月國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年第65號)，并于2021年12月1日起正式實施，責任人為藥品上市許可持有人和藥品注冊申請人，所以這里還和藥品上市許可持有人制度息息相關(guān)。
圖2.1 《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》公告發(fā)布
進一步看ICH關(guān)于藥物警戒的文件，具體有E2A、E2B、E2C、E2D、E2E和E2F，分別對安全數(shù)據(jù)管理、個例報告、風險評估等工作進行了定義，而最具體涉及到創(chuàng)新藥IND-NDA期間工作并呈現(xiàn)給CDE老師的文件，主要需要對E2F進行學習和研究。
圖2.2 E2~藥物警戒內(nèi)容
03E2F文件都包括哪些信息？
E2F，主要有2個指導文件，分別為《E2F：研發(fā)期間安全性更新報告》、《E2F：研發(fā)期間安全性更新報告示例》，下面將對這兩個文件進行介紹。
?《E2F：研發(fā)期間安全性更新報告》
研發(fā)期間安全性更新報告，英文為Development Safety Update Report，簡稱DSUR，旨在為ICH區(qū)域內(nèi)處于研發(fā)階段的藥物（包括已上市但仍在進一步研究的藥物）的定期報告提供統(tǒng)一標準；美國和歐盟監(jiān)管機構(gòu)認為每年遞交的DSUR可以滿足現(xiàn)有國家和地區(qū)要求，并可取代現(xiàn)行的美國IND年度報告和歐盟年度安全性報告。由此可見，DSUR報告極為重要。
DSUR的主要目的：是對報告周期內(nèi)收集到的與試驗藥（無論上市與否）相關(guān)的安全性信息進行全面深入的年度回顧和評估。通過以下方面完成：
檢查申辦者在報告周期內(nèi)獲得的信息與該試驗藥原有的安全方面信息是否一致；
描述新的可能對臨床試驗受試者保護造成影響的安全性問題；
總結(jié)當前對已確認的和潛在風險的認識和處理；
對臨床研究/研發(fā)計劃的進展狀況和研究結(jié)果進行更新。
在DSUR中應(yīng)討論報告周期內(nèi)發(fā)現(xiàn)的所有安全性問題；然而，DSUR不應(yīng)作為新的重要安全性信息的初始報告途徑，也不應(yīng)作為新的安全性問題的檢出途徑。具體的DSUR范圍見下表：
表3.1 DSUR涉及范圍及相關(guān)內(nèi)容需求
?《E2F：研發(fā)期間安全性更新報告示例》
ICH-E2F，DSUR示例給的是品種ZB3579第4分年度報告，總結(jié)了Zoboryn制藥公司自2009年1月1日至2009年12月31日收到的安全性數(shù)據(jù)。
PS：
ZB3579是一種α-6-乙酰氫轉(zhuǎn)移酶抑制劑，研發(fā)用于治療胃食管反流性疾病（GERD），口服片劑10-20mg，每日一次；
共招募3800名患者和健康志愿者進入ZB3579臨床研發(fā)計劃，其中約2900名受試者服用了ZB3579；
對近期完成的II期劑量-范圍試驗數(shù)據(jù)進行回顧性分析，確認可能與ZB3579相關(guān)的不良反應(yīng)；
一項近期完成的在犬體內(nèi)開展的為期12個月的研究提示存在輕度與劑量相關(guān)的肝臟炎性改變；
臨床研發(fā)計劃中報告了3例胰腺炎；
確認肝毒性、胰腺炎、嚴重皮膚反應(yīng)為重要的潛在風險，需要在III期臨床項目過程中進行密切監(jiān)測；
考慮到對參與III期臨床試驗患者已采取的風險最小化措施，與ZB3579相關(guān)的潛在風險可以通過GERD患者可能的預(yù)期獲益來證明。
表3.2 研發(fā)期間安全性更新報告目錄-附錄內(nèi)容
04小結(jié)
以上即是ICH-E系列/E1~E18/E2/E2F的平面內(nèi)容...當申辦方拿到了一個IND后，通常最希望推進的自然是臨床試驗，而伴隨著的就是每年的DSUR。報告內(nèi)容不僅僅體現(xiàn)著項目的開展進度，更加體現(xiàn)的是申辦方對項目的合理設(shè)計和把控，而這很難通過一些文獻或者一場報告便可學而用之，更多的還是需要在項目中鉆研感悟。還好，隨著每年新藥申報項目數(shù)量的增多，自然需要更多的從業(yè)者參與其中；隨之，我國新藥開發(fā)從業(yè)者的整體水平自然會穩(wěn)步提升；反之，也會更好的推動未來的新藥項目。
參考：
1.E2F: Development Safety Update Report. CDE官網(wǎng)
2.Example DSUR – Phase III Investigational Drug. CDE官網(wǎng)
3.《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》.NMPA 2021
來源：新浪醫(yī)藥。
