肝癌是復旦樊嘉復全球癌癥相關死亡的第四大原因。肝細胞癌（HCC）是大學的單最主要的肝癌形式，占患者的團隊75%-85%。對于肝癌，揭示景觀手術切除是早期目前最有效的治療方法，具有治愈潛力。肝癌然而，細胞腫瘤復發的復旦樊嘉復高發生率（術后5年50%-70%）阻礙了生存率的提高。此外，大學的單術后2年內的團隊早期復發占復發HCC病例的70%，這種復發很少可以治療，揭示景觀并且與不良生存期相關。早期

但是肝癌目前，我們對于與肝癌術后快速復發相關的細胞分子機制仍知之甚少。對腫瘤復發的復旦樊嘉復深入探索可以提高我們對腫瘤發生和進展相關機制的理解，有助于發現更有效的HCC治療策略，包括免疫療法。

最近，來自復旦大學的樊嘉及其合作團隊共同剖析了18例原發性或早期復發HCC病例的1.7萬個細胞的轉錄組。

在兩個獨立的隊列中，與原發腫瘤相比，早期復發腫瘤的調節性T細胞水平降低，樹突狀細胞（DCs）增加，浸潤性CD8+T細胞增加。值得注意的是，復發腫瘤中的CD8+T細胞過度表達KLRB1（CD161），并表現出類似先天性的低細胞毒性狀態，克隆擴張程度低，這不同于原發性HCC中觀察到的經典耗竭狀態。

研究表明，這些細胞的富集與較差的預后有關。差異性基因表達和相互作用分析揭示了復發性腫瘤細胞潛在的免疫逃避機制，該機制抑制DC抗原呈遞，并招募先天性類似CD8+T細胞。

因此，該研究對HCC生態系統的全面描述為我們提供了與腫瘤復發相關的免疫逃避機制的更深層次的見解。

原始出處：

Yunfan Sun et al. Single-cell landscape of the ecosystem in early-relapse hepatocellular carcinoma. CELL (2020).