泰德醫藥(浙江)股份有限公司(泰德醫藥)于2024年12月6日所遞交的中國招股港股招股書滿6個月，于2025年6月6日失效，藥店藥港遞表時摩根士丹利、－泰中信證券為其聯席保薦人。德醫
招股書顯示，書失泰德醫藥提供從早期發現、中國招股臨床前研究及臨床開發以至商業化生產的藥店藥港全周期服務。以多肽為核心的－泰全球CRDMO市場的兩大參與者占 23.8%的市場份額，其余市場參與者則較為分散，德醫2023年第三至六大參與者(包括該公司)分別僅占約1%的書失市場份額。
泰德醫藥主要提供CRO服務，中國招股即多肽NCE發現合成；及CDMO服務，藥店藥港即多肽CMC開發以及商業化生產。－泰公司的德醫服務主要專注于向客戶提供API，而非藥品。書失然后，公司的客戶會將API與輔料混合，形成藥品的最終劑型，并確定適當的劑型、給藥途徑及配方，然后將最終藥品用于其臨床試驗或商業銷售。泰德醫藥已在超過50個國家建立穩定的客戶關系和服務范圍，其中包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利亞等主要市場。公司為客戶提供符合全球主要市場監管規定的多肽類藥物開發、生產、 CMC申報支持服務。
公司已建立廣泛的項目管線。截至2024年12月31日，泰德醫藥的項目管線包括1,217個進行中的CRO項目及332個進行中的CDMO項目。公司戰略性地專注于GLP-1領域的管線建設。截至最后實際可行日期(2025年5月26日)，泰德醫藥與七名客戶進行九個NCE GLP-1分子開發項目，開發口服及╱或注射GLP-1分子產品。
