近日，藥監液上國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批準Roche Pharma (Schweiz) AG申報的局批可伐利單抗注射液（商品名：派圣凱/Piasky）上市。用于未接受過補體抑制劑治療的準可注射陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥成人和青少年（≥12歲）患者。

　　陣發性睡眠性血紅蛋白尿系獲得性造血干細胞基因突變引起血細胞膜缺陷所致的伐利慢性血管內溶血，常在睡眠時加重，單抗可伴發作性血紅蛋白尿、藥監液上潛在的局批骨髓衰竭和血栓形成，已被納入我國第一批罕見病目錄。準可注射可伐利單抗注射液是伐利一種靶向補體蛋白 C5 的重組人源化 IgG1 亞型單克隆抗體，能特異性地與補體蛋白 C5 結合，單抗從而抑制 C5 裂解為 C5a 和 C5b，藥監液上阻止末端補體復合物 C5b-9 的局批產生，抑制補體途徑免疫反應。準可注射該品種全球同步研發，伐利中國首先批準上市，單抗為患者提供了新的治療選擇。