近日，藥監國家藥品監督管理局批準AstraZeneca UK Limited申報的局批1類創新藥卡匹色替片（商品名：荃科得（TRUQAP）），該藥適用于聯合氟維司群用于轉移性階段至少接受過一種內分泌治療后疾病進展，匹色或在輔助治療期間或完成輔助治療后12個月內復發的替片激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性且伴有一種或多種PIK3CA/AKT1/PTEN改變的上市局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者。該藥品上市為患者提供了新的藥監治療選擇。
近日，藥監國家藥品監督管理局批準AstraZeneca UK Limited申報的局批1類創新藥卡匹色替片（商品名：荃科得（TRUQAP）），該藥適用于聯合氟維司群用于轉移性階段至少接受過一種內分泌治療后疾病進展，匹色或在輔助治療期間或完成輔助治療后12個月內復發的替片激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性且伴有一種或多種PIK3CA/AKT1/PTEN改變的上市局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者。該藥品上市為患者提供了新的藥監治療選擇。
