今日，老藥新用BioXcel Therapeutics公司宣布，輔助美國FDA已批準Igalmi（右美托咪定）舌下膜劑上市，批準用于急性治療與精神分裂癥或I/II型雙相情感障礙相關的老藥新用激越（agitation）。新聞稿指出，輔助這是批準FDA批準治療這一患者群體輕度、中度或重度激越的老藥新用首款口溶舌下膜劑。BioXcel Therapeutics致力于基于人工智能（AI）手段，輔助利用已經獲得批準或臨床驗證過的批準候選療法，發掘神經疾病和免疫腫瘤學領域的老藥新用新療法。
精神分裂癥和雙相情感障礙患者中，輔助高達25%會經歷激越，批準每年激越發作可達10~17次，老藥新用給患者、輔助護理人員和醫療健康系統帶來沉重負擔。批準
Igalmi是一種選擇性α2腎上腺素受體激動劑右美托咪定的舌下膜劑，通過口腔吸收可以迅速生效。它的發現源于BioXcel的AI技術平臺，它可以根據指定適應癥，設定搜索條件，從上百萬篇科學論文中搜索可能與治療這一適應癥相關的潛在療法。這一平臺發現右美托咪定具有可以治療激越的所有特征。于是，BioXcel基于這一化合物啟動Igalmi的開發。由于右美托咪定已經獲批上市，具有已知的安全性特征，這讓BioXcel可以大幅度加快它的臨床開發速度。從Igalmi的首個臨床試驗到新藥申請（NDA）遞交只花了不到3年的時間。
FDA的批準是基于兩項關鍵性隨機雙盲，含安慰劑對照的3期臨床試驗結果。在兩項試驗中，Igalmi的兩種不同劑量在接受首次治療兩小時后均達到試驗的主要終點，與基線相比，改善評估激越的PEC評分。Igalmi同時達到關鍵次要終點，顯示出快速生效的特征。在接受治療20~30分鐘后與安慰劑相比，出現統計顯著差異。
▲Igalmi的3期臨床試驗結果（圖片來源：BioXcel公司官網）
“Igalmi是近10年來首款治療精神分裂癥或I/II型雙相情感障礙相關激越的新急性療法，代表著一種幫助患者控制這一癥狀的差異化模式。”BioXcel公司首席執行官Vimal Mehta博士表示，“這一里程碑代表著我們向利用AI平臺，開發神經疾病變革性療法的目標邁出的一大步。”
參考資料：
[1] BioXcel Therapeutics Announces FDA Approval of IGALMI? (dexmedetomidine) Sublingual Film for Acute Treatment of Agitation Associated with Schizophrenia or Bipolar I or II Disorder in Adults. Retrieved April 6, 2022, from https://www.globenewswire.com/news-release/2022/04/06/2417422/0/en/BioXcel-Therapeutics-Announces-FDA-Approval-of-IGALMI-dexmedetomidine-Sublingual-Film-for-Acute-Treatment-of-Agitation-Associated-with-Schizophrenia-or-Bipolar-I-or-II-Disorder-in-.html
[2] A Win for AI: FDA Approves BioXCel Therapy for Bipolar Disorder and Schizophrenia. Retrieved April 6, 2022, from https://www.biospace.com/article/a-win-for-ai-fda-approves-bioxcel-s-treatment-for-bipolar-and-schizophrenia/
來源：新浪醫藥。▽關注【藥明康德】微信公眾號
