此前有很多媒體報(bào)道過70萬一針救命藥情況，針萬元現(xiàn)在好消息來了，救命降至這種藥物已經(jīng)納入國家醫(yī)保，藥進(jìn)醫(yī)保用或患者家屬承擔(dān)的每年自費(fèi)費(fèi)用有望低至10萬元內(nèi)。

據(jù)濟(jì)南時報(bào)報(bào)道，費(fèi)費(fèi)12月3日，針萬元國家醫(yī)保局發(fā)布消息，救命降至全球首個用于治療罕見病脊髓性肌萎縮癥(SMA)的藥進(jìn)醫(yī)保用或精準(zhǔn)靶向治療藥物諾西那生鈉注射液被正式納入醫(yī)保，2022年1月1日起正式執(zhí)行。每年

業(yè)內(nèi)人士分析，費(fèi)費(fèi)經(jīng)過此次國家醫(yī)保目錄藥品談判，針萬元患兒家長們每年的救命降至自費(fèi)費(fèi)用或降至十萬元以內(nèi)。

這個消息一出，藥進(jìn)醫(yī)保用或不少家長表達(dá)著自己的每年激動之情“哭了，終于等到了”“孩子有救了”“我激動地老掉淚，費(fèi)費(fèi)孩子的病真治得起了”。

SMA即脊髓性肌萎縮癥，是一種相對常見的罕見病，每40-50人就有一人攜帶致病基因;攜帶者不會有任何癥狀，但如果兩個攜帶者結(jié)婚，每次懷孕就都有25%的概率會生下患兒。

按照嚴(yán)重程度高低，依次分為Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。因?yàn)橐欢萎惓５幕颍颊呷淼募∪庀萦跓o力和萎縮，各種運(yùn)動功能會逐漸喪失，不能動、不能進(jìn)食、直到最后，不能呼吸，患兒壽命大多不超過2歲。

據(jù)估算，我國目前有二到三萬名SMA患兒。