2021年9月2日，提高同種Precision BioSciences和Tiziana Life Sciences宣布達成一項獨家許可協(xié)議，異體以合作探索Tiziana的提高同種全人源抗CD3單克隆抗體foralumab，作為誘導同種異體CAR-T細胞免疫耐受的異體藥物，潛在改善CAR-T細胞療法的提高同種作用。

目前的異體同種異體CAR-T細胞療法面臨著諸多挑戰(zhàn)，首當其沖的提高同種就是由于異體移植導致的免疫反應，如移植物抗宿主病（GVHD）及宿主排斥反應。異體

CD3是提高同種效應T細胞上的受體，抗CD3抗體（如foralumab）有可能消除患者體內(nèi)的異體T細胞或者讓它們表現(xiàn)出免疫耐受特征。Precision利用獨有的提高同種ARCUS基因組編輯技術平臺，敲除表達T細胞受體α基因，異體并使用特殊的提高同種生產(chǎn)工藝，能夠產(chǎn)生>99.9% CD3陰性的異體同種異體CAR-T細胞療法。在這種情況下，提高同種抗CD3抗體在清除患者自身T細胞時，不會對輸入的同種異體CAR-T細胞產(chǎn)生影響，從而提高同種異體CAR-T細胞在患者體內(nèi)擴增和持續(xù)存在，以最大化長期的臨床獲益。

參考資料:

[1] Precision BioSciences and Tiziana Life Sciences Announce Exclusive License Agreement to Evaluate Foralumab, a Novel, Fully Human Anti-CD3 Monoclonal Antibody, in Conjunction with Allogeneic CAR T Candidates for Cancer Treatment. Retrieved September 2, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210901006026/en

（原文有刪減）

來源：新浪醫(yī)藥。

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