人民網北京3月22日電 （李軼群）21日，安諾安諾優達在京推出近日獲得中國食藥總局（CFDA）注冊認證的優達因測新款桌面式高通量基因測序儀NextSeq 550AR（國械注準：20173400330）；同時還發布了基于NextSeq 550AR測序平臺獲得認證的胎兒染色體非整倍體（T21、T18、發布T13）檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）（國械注準：20173400331）。新款序儀新生陷
21日是高通世界唐氏綜合征日，全球平均每1000名新生兒當中就有一名“唐寶寶”。量基他們大多患有嚴重智能障礙，降低并伴有其他健康問題，兒出如先天性心臟病、生缺消化道畸形等，安諾生活不能自理且平均存活年齡只有20-30歲。優達因測
北京大學第一醫院婦產科主任兼中華醫學會圍產醫學分會母胎醫學分會副主任委員楊慧霞在會上指出，發布據2012年數據，新款序儀新生陷我國每年有1600萬新生兒出生，高通有90萬新生兒有出生缺陷，量基其中有2萬是唐氏綜合征患兒，隨著二胎全面放開后，在二胎產婦中，高齡產婦又占了50%以上，產前篩查和產前診斷存在著許多困難和挑戰。
楊慧霞指出，安諾優達推出的NextSeq 550AR基因測序儀提供了高通量、快速、精準的一體化測序平臺，可用于出生缺陷三級防控檢測，有助于降低出生缺陷，是適用于新一代臨床需求的精準技術。
出席了本次發布會的有Illumina公司全球事業發展部資深副總裁Jonathon Seaton 、產品發展部資深副總裁Susan Tousi、生殖與遺傳健康部副總裁Jeff Hawkins等，安諾優達首席執行官兼總裁陳重建博士、首席運營官梁峻彬博士等各界代表兩百余人。
