近期,科研科研復(fù)旦上醫(yī)科研團(tuán)隊(duì)取得了多項(xiàng)突破。速遞上醫(yī)一起看看2024年12月的復(fù)旦科研成果吧~以下成果據(jù)學(xué)校、上海醫(yī)學(xué)院官網(wǎng)等整理。年月
2024.12 科研獲獎(jiǎng)情況
吳階平醫(yī)藥創(chuàng)新獎(jiǎng)
中山醫(yī)院 周儉
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鐘南山青年科技創(chuàng)新獎(jiǎng)
華山醫(yī)院 彭勃
腫瘤醫(yī)院 江一舟
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樹(shù)蘭醫(yī)學(xué)青年獎(jiǎng)
華山醫(yī)院 郁金泰
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華夏醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)
二等獎(jiǎng)
新發(fā)病毒性呼吸道傳染病的成果傳播網(wǎng)絡(luò)重構(gòu)及演化驅(qū)動(dòng)機(jī)制
公共衛(wèi)生學(xué)院 余宏杰
實(shí)體腫瘤超聲介入診療體系的建立及臨床應(yīng)用
中山醫(yī)院 徐輝雄
急性呼吸窘迫綜合征 (ARDS) 致病新機(jī)制和診療新技術(shù)及推廣
中山醫(yī)院 宋元林
難治性腦動(dòng)靜脈畸形安全治療體系的建立及推廣應(yīng)用
華山醫(yī)院 朱巍
三等獎(jiǎng)
特絡(luò)細(xì)胞治療急性肺損傷新技術(shù)構(gòu)建及應(yīng)用
中山醫(yī)院 方浩
肝癌精準(zhǔn)診療新策略的創(chuàng)建和推廣
中山醫(yī)院 董玲
管理獎(jiǎng)
以“一移二融三促進(jìn)”策略,均衡醫(yī)療資源布局,科研科研打造國(guó)家區(qū)域醫(yī)療中心標(biāo)桿
中山醫(yī)院 顧建英
青年獎(jiǎng)
華山醫(yī)院 彭勃
眼耳鼻喉科醫(yī)院 竺向佳
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2024.12科研成果一覽
余科團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)胰腺癌免疫逃逸新機(jī)制
2024年12月10日,速遞上醫(yī)復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院余科教授團(tuán)隊(duì)在期刊《致癌基因》(Oncogene)上在線發(fā)表題為“Tissue factor promotes TREX1 protein stability to evade cGAS-STING innate immune response in pancreatic ductal adenocarcinoma”的復(fù)旦研究論文,首次揭示在胰腺導(dǎo)管癌(PDAC)中TF通過(guò)穩(wěn)定TREX1蛋白導(dǎo)致逃避cGAS-STING免疫反應(yīng)的年月機(jī)制,提出TF抑制療法在PDAC治療中的成果潛在應(yīng)用。
論文地址:https://www.nature.com/articles/s41388-024-03248-1
蔣晨/孫濤團(tuán)隊(duì)探索冷腫瘤靶向治療新范式
2024年12月11日,科研科研復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院蔣晨教授與孫濤副教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對(duì)冷腫瘤免疫治療進(jìn)行了詳盡的速遞上醫(yī)敘述,總結(jié)了冷腫瘤形成的復(fù)旦原因,強(qiáng)調(diào)了使用免疫療法治療冷腫瘤的年月挑戰(zhàn)和迫切需要開(kāi)拓創(chuàng)新的治療策略來(lái)對(duì)抗免疫逃避。課題組闡明PROTACs(蛋白降解靶向嵌合體)具有的成果“事件驅(qū)動(dòng)”機(jī)制,以及其降解“不可成藥靶點(diǎn)”的潛力,揭示了PROTAC在冷腫瘤治療策略開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用前景。相關(guān)成果以“PROTAC Delivery in Tumor Immunotherapy : Where Are We and Where Are Going?“”為題,在線發(fā)表于期刊 《控釋雜志》(Journal of Controlled Release)。
論文地址:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365924008356?via%3Dihub
邵志敏團(tuán)隊(duì)發(fā)布三陰性乳腺癌新輔助治療“中國(guó)方案”
2024年12月13日,復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏教授團(tuán)隊(duì)在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA)上發(fā)布了一項(xiàng)改變?nèi)幮匀橄侔┬螺o助治療模式的臨床III期關(guān)鍵研究成果。該研究在常規(guī)蒽環(huán)、紫杉、鉑類(lèi)、環(huán)磷酰胺化療基礎(chǔ)上,聯(lián)用中國(guó)原創(chuàng)免疫治療新藥卡瑞利珠單抗(一種PD-1單克隆抗體),將三陰性乳腺癌新輔助治療的病理學(xué)完全緩解率提高12.1%(從44.7%到56.8%),顯著優(yōu)于當(dāng)前常用的化療方案。
論文地址:https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2828232
高艷琴/許智祥團(tuán)隊(duì)合作揭示PTEN-mTORC1通路介導(dǎo)的腦外傷后長(zhǎng)期軸突修復(fù)的新機(jī)制
2024年12月16日,復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)研究院/腦功能與腦疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室高艷琴教授團(tuán)隊(duì)與許智祥研究員團(tuán)隊(duì),在《先進(jìn)科學(xué)》(Advanced Science)上發(fā)表題為“Reversing Persistent PTEN Activation After Traumatic Brain Injury Fuels Long-Term Axonal Regeneration via Akt/mTORC1 Signaling Cascade”的研究成果。該研究發(fā)現(xiàn)PTEN在創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)后持續(xù)激活,而神經(jīng)元PTEN缺失能夠持續(xù)激活A(yù)kt-mTORC1通路,促進(jìn)長(zhǎng)期的神經(jīng)再生和神經(jīng)回路重塑。通過(guò)這一機(jī)制,PTEN缺失有助于改善神經(jīng)功能,促進(jìn)軸突修復(fù)和功能恢復(fù)。
論文地址:http://doi.org/10.1002/advs.202410136
張玉秋團(tuán)隊(duì)、徐文東團(tuán)隊(duì)聯(lián)合揭示中樞來(lái)源的IL-17A介導(dǎo)星形膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元的相互作用促進(jìn)骨癌痛的機(jī)制
2024年12月17日,復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)研究院/腦功能與腦疾病全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張玉秋課題組與復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院徐文東教授合作,在Acta Pharm Sin B雜志上發(fā)表題為 “Spinal astrocyte-derived interleukin-17A promotes pain hypersensitivity in bone cancer mice”的研究論文,揭示抑制脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞活化能夠降低骨癌引起的脊髓IL-17A水平上調(diào),緩解骨癌痛,該效應(yīng)對(duì)不同性別小鼠具有普適性。
論文地址:https://doi.org/10.1016/j.apsb.2024.09.016
張奇志團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)“納米疏浚機(jī)”助力阿爾茨海默病的廢物清除
2024年12月17日,復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院張奇志團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種“納米疏浚機(jī)”用于共遞送siROCK2和多酚紫草酸B (LA) 以對(duì)抗引起自噬體軸突運(yùn)輸障礙的多重病理。該策略有效逆轉(zhuǎn)了氧化應(yīng)激、ATP耗竭、自噬阻斷和微管破裂,成功疏通了受阻的軸突自噬并提高了自噬流量,從而減少了病理性蛋白積累,改善了AD轉(zhuǎn)基因小鼠的認(rèn)知功能。研究顯示軸突自噬調(diào)控是一種有希望的新型AD療法。該研究以“Polyphenol Mediated Assembly: Tailored Nano-dredger Unblocks Axonal Autophagosomes Retrograde Transport Traffic Jam for Accelerated Alzheimer's Waste Clearance”為題在線發(fā)表于期刊《先進(jìn)材料》(Advanced Materials)。
論文地址:https://doi.org/10.1002/adma.202413614
楊驥團(tuán)隊(duì)揭示系統(tǒng)性硬化癥纖維化新機(jī)制,為系統(tǒng)性硬化癥的診治提供了新的方向
2024年12月17日,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院楊驥教授團(tuán)隊(duì)在《先進(jìn)科學(xué)》(Advanced Science)上發(fā)表了題為“Aberrant Chitinase 3-Like 1 Expression in Basal Cells Contributes to Systemic Sclerosis Fibrosis”的最新研究,揭示了系統(tǒng)性硬化癥纖維化的新機(jī)制。該研究通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序技術(shù),繪制了系統(tǒng)性硬化癥患者皮膚細(xì)胞的圖譜,并發(fā)現(xiàn)了一群異常表達(dá)幾丁質(zhì)酶3樣蛋白1(Chi3L1)的基底細(xì)胞。
論文地址:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202310169
胡榮峰團(tuán)隊(duì)、黃嘯團(tuán)隊(duì)合作首次解析丘腦旁核介導(dǎo)主動(dòng)回避學(xué)習(xí)的神經(jīng)機(jī)制
2024年12月18日,復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院胡榮峰團(tuán)隊(duì)和復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院黃嘯教授合作,在期刊eLife上發(fā)表了題為“Tachykinin 1-expressing neurons in the parasubthalamic nucleus control active avoidance learning”的研究論文。該研究系統(tǒng)地闡明了丘腦旁核 (PSTN) 內(nèi)表達(dá)速激肽 1(Tachykinin 1) 的神經(jīng)元在主動(dòng)回避學(xué)習(xí)中的功能,擴(kuò)大了對(duì)下丘腦對(duì)厭惡處理加工的理解。通過(guò)纖維光度法和光遺傳學(xué)方法,證明 PSTN Tac1 神經(jīng)元是厭惡記憶編碼和回避行為調(diào)節(jié)不可或缺的一部分。
論文地址:https://elifesciences.org/reviewed-preprints/104643
遲喻丹團(tuán)隊(duì)與合作者首次報(bào)道腦膜轉(zhuǎn)移瘤中樞邊界屏障動(dòng)態(tài)躍遷機(jī)理
2024年12月20日,復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院/附屬華山醫(yī)院的遲喻丹課題組攜手浙江清華長(zhǎng)三角研究院的張強(qiáng)強(qiáng)研究員,在期刊《自然-癌癥》(Nature Cancer)上發(fā)表了題為“Dura immunity configures leptomeningeal metastasis immunosuppression for cerebrospinal fluid barrier invasion”的研究論文。該研究深入剖析了軟腦膜轉(zhuǎn)移瘤進(jìn)程中,中樞邊界硬腦膜細(xì)胞組分和細(xì)胞外基質(zhì)組分的重塑變化,并特別關(guān)注了腦膜巨噬細(xì)胞如何突破受損的硬腦膜屏障,遷移到腦脊液中的動(dòng)態(tài)過(guò)程及其調(diào)控機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)靶向軟腦膜轉(zhuǎn)移相關(guān)的腦膜來(lái)源巨噬細(xì)胞,能夠有效激活腦脊液中的適應(yīng)性免疫系統(tǒng),增強(qiáng)其對(duì)腫瘤的監(jiān)視和攻擊能力,從而為軟腦膜轉(zhuǎn)移瘤的臨床治療提供了全新的策略。
論文地址:https://www.nature.com/articles/s43018-024-00858-2
鄧娟/王英偉團(tuán)隊(duì)合作解析神經(jīng)病理性疼痛的偏側(cè)化調(diào)控機(jī)制
2024年12月23日,復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院/附屬華山醫(yī)院鄧娟課題組與復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院麻醉科王英偉教授合作在Neuron上發(fā)表了題為“Tachykinin signaling in the right parabrachial nucleus mediates early-phase neuropathic pain development”的研究論文。該研究揭示了右側(cè)(而非左側(cè))PBN在神經(jīng)病理性疼痛的早期發(fā)展中發(fā)揮重要作用,并且PBN對(duì)神經(jīng)病理性疼痛的偏側(cè)化調(diào)控依賴于速激肽-1受體(NK1R)的活性。這些發(fā)現(xiàn)為神經(jīng)病理性疼痛的機(jī)制研究提供了新的靶點(diǎn),也為神經(jīng)病理性疼痛的早期預(yù)警提供了生物標(biāo)記物。
論文地址:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S089662732400878X
程田林團(tuán)隊(duì)、趙興明/陳靖祺團(tuán)隊(duì)合作揭示中國(guó)人群阿爾茨海默癥罕見(jiàn)變異及新風(fēng)險(xiǎn)基因
2024年12月23日,復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院程田林團(tuán)隊(duì)與復(fù)旦大學(xué)類(lèi)腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院特聘教授趙興明/陳靖祺團(tuán)隊(duì)合作,聚焦中國(guó)阿爾茨海默病(AD)人群中罕見(jiàn)且可能有害的基因組變異開(kāi)展了相關(guān)研究。基于張江國(guó)際腦庫(kù)(ZIB)神經(jīng)退行性疾病隊(duì)列中988名中國(guó)受試者的全基因組測(cè)序(WGS)數(shù)據(jù)及外部重復(fù)隊(duì)列,團(tuán)隊(duì)成功鑒定了11個(gè)罕見(jiàn)大效應(yīng)變異所介導(dǎo)的AD候選基因,并探討了它們與AD多模態(tài)表型之間的關(guān)聯(lián)。此外,體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證了內(nèi)吞通路中關(guān)鍵基因罕見(jiàn)變異的功能影響,為AD的治療提供了潛在新靶點(diǎn)。相關(guān)成果以“Integrating rare pathogenic variant prioritization with gene-based association analysis to identify novel genes and relevant multi-modal traits for Alzheimer's disease”為題,正式發(fā)表在Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association。
論文地址:https://alzjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.14444
許智祥團(tuán)隊(duì)、宮曄團(tuán)隊(duì)合作研究揭示糖基轉(zhuǎn)移酶Ugt35b調(diào)控果蠅脂質(zhì)代謝和衰老的機(jī)制
2024年12月24日,復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)研究院/腦功能與腦疾病全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室許智祥團(tuán)隊(duì)和復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科宮曄團(tuán)隊(duì)合作研究揭示了糖基轉(zhuǎn)移酶Ugt35b調(diào)控果蠅衰老的分子機(jī)制。該研究以“The glial UDP-glycosyltransferase Ugt35b regulates longevity by maintaining lipid homeostasis in Drosophila”為題發(fā)表在Cell Reports雜志上。
論文地址:https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2211124724014505
葛均波院士團(tuán)隊(duì)、闞海東團(tuán)隊(duì)與合作者研究揭示誘發(fā)急性冠脈綜合征發(fā)作的關(guān)鍵細(xì)顆粒物組分
2024年12月30日,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士團(tuán)隊(duì)、復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院闞海東教授課題組聯(lián)合北京大學(xué)第一醫(yī)院霍勇教授團(tuán)隊(duì),基于心血管健康聯(lián)盟-胸痛中心數(shù)據(jù)庫(kù),開(kāi)展了一項(xiàng)細(xì)顆粒物(PM2.5)組分對(duì)急性冠脈綜合征(ACS)發(fā)作影響的全國(guó)流行病學(xué)研究。該研究發(fā)現(xiàn)細(xì)顆粒物的五種主要組分(有機(jī)物、黑碳、硝酸鹽、硫酸鹽和銨鹽)均與急性冠脈綜合征發(fā)作顯著相關(guān),其中,有機(jī)物與黑碳可能發(fā)揮關(guān)鍵作用。相關(guān)研究成果以“Differential effects of fine particulate matter constituents on acute coronary syndrome onset”為題在線發(fā)表于《自然-通訊》(Nature Communications)。
論文地址:https://www.nature.com/articles/s41467-024-55080-6
屈前輝團(tuán)隊(duì)與合作者揭示SLC19A2/A3轉(zhuǎn)運(yùn)維生素B1/B6的分子機(jī)制
2024年12月30日,復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院屈前輝課題組與中科院生物物理所高璞、張立國(guó)團(tuán)隊(duì)合作在《自然-通訊》(Nature Communications)上在線發(fā)表題為“Substrate transport and drug interaction of human thiamine transporters SLC19A2/A3”的文章,揭示了SLC19A2/A3識(shí)別和轉(zhuǎn)運(yùn)維生素B1和B6及相關(guān)抑制劑的分子機(jī)制。
論文地址:https://www.nature.com/articles/s41467-024-55359-8
邵志成團(tuán)隊(duì)、王藝團(tuán)隊(duì)與合作者利用星形膠質(zhì)細(xì)胞起源的個(gè)體化腦類(lèi)器官揭示難治性癲癇患者全新的發(fā)病特征
2024年12月31日,復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院邵志成課題組、復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院王藝教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海市兒童醫(yī)院趙瑞主任醫(yī)師,在《先進(jìn)科學(xué)》(Advanced Science)上發(fā)表了題為“Personalized Human Astrocyte-Derived Region-Specific Forebrain Organoids Recapitulate Endogenous Pathological Features of Focal Cortical Dysplasia”的研究論文。該研究結(jié)果揭示心肌細(xì)胞可能在局灶性腦皮質(zhì)發(fā)育不良(FCD)患者大腦發(fā)育的早期階段在大腦皮質(zhì)中異位發(fā)育,異位的心肌樣細(xì)胞通過(guò)與神經(jīng)元相互作用,最終可能介導(dǎo)FCD相關(guān)癲癇的發(fā)生。
論文地址:https://doi.org/10.1002/advs.202409774
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制圖:實(shí)習(xí)編輯:沈家怡責(zé)任編輯:李斯嘉