在ZnO／Ti02薄膜復合電極中，薄膜電極的制備中復合使禁帶寬度發(fā)生變化，由于Zn0導帶高于Ti()2的及太導帶位置，光生電子很快傳遞到Ti02的陽能應用導帶上，降低了Ti()2電子一空穴復合的電池幾率，增加了向電極傳遞的薄膜光生電子的密度，提高了光電流響應，制備中從而提高太陽光的及太利用率；另外，ZnO與Ti02之間形成的陽能應用勢壘可以阻止Ti02激發(fā)的光生電子向電解質溶液中傳遞，也可以提高陽極光電流響應。電池浸泡1h時，薄膜只有微量的制備中Zn(Ac)。進入孔隙中，及太性能變化不大；當浸漬3h后，陽能應用二氧化鈦孔隙中，電池已經進入了足夠的ZnO，能夠顯著改善Ti()2的能帶結構，暗電流大大降低，從而使電池總的光電轉化效率得到提高；繼續(xù)延長浸漬時間，大量的氧化鋅團聚在Ti()2多孔薄膜的表面，分布不均，導致薄膜厚度的增大,內應力增加，電池性能反而降低。
