近年來，促進(jìn)治療性抗體已經(jīng)改變了癌癥和自身免疫性疾病的抗體治療方法。現(xiàn)在，類藥瑞典隆德大學(xué)的物開研究人員基于 “遺傳剪刀” CRISPR-Cas9開發(fā)了一種新的高效方法，該方法可促進(jìn)抗體開發(fā)。促進(jìn)該發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Nature Communications》雜志上。抗體

抗體藥物是類藥增長最快的一類藥物，幾種治療性抗體用于治療癌癥。物開它們有效，促進(jìn)通常無副作用，抗體并通過識別體內(nèi)異物而受益于人體自身的類藥免疫系統(tǒng)。通過與細(xì)胞上的物開特定靶分子結(jié)合，抗體可以激活免疫系統(tǒng)，促進(jìn)或引起細(xì)胞“自殺”。抗體

當(dāng)今使用的類藥大多數(shù)抗體藥物已經(jīng)針對預(yù)先選擇的抗體靶標(biāo)開發(fā)，然而這種方法受到我們今天對癌癥的了解的限制，新藥的發(fā)現(xiàn)往往限制于當(dāng)前已知的靶標(biāo)上。

隆德大學(xué)血液學(xué)和輸血醫(yī)學(xué)系的博士生詹妮·馬特森說：“目前，許多抗體藥物都針對同一分子，但有一定局限性。針對新分子的抗體可以使更多患者獲得有效的治療。

制藥公司希望采取的另一種途徑是尋找針對癌細(xì)胞的抗體，而不僅限于預(yù)先指定的目標(biāo)分子。以此方式，可以鑒定出新的，意想不到的靶分子。問題在于該方法（所謂的“表型抗體開發(fā)”）要求在稍后的階段識別靶分子，到目前為止，這在技術(shù)上是困難且耗時的。

“使用CRISPR-Cas9基因剪刀，我們能夠快速鑒定出39種測試抗體中38種的靶分子。”珍妮·馬特森說。

該研究項目是隆德大學(xué)，BioInvent International和戰(zhàn)略研究基金會之間的合作。研究人員的方法已經(jīng)在BioInvent正在進(jìn)行的研究項目中得到實際應(yīng)用。

“我們相信該方法可以幫助抗體開發(fā)人員，并有望在未來為基于抗體的新藥物的開發(fā)做出貢獻(xiàn)，”該項目的負(fù)責(zé)人比約恩·尼爾森教授總結(jié)道。

資訊出處：New method facilitates development of antibody-based drugs

原始出處：Jenny Mattsson et al. Accelerating target deconvolution for therapeutic antibody candidates using highly parallelized genome editing, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-21518-4

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