飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于涉及產品可能會出現因磁體失超期間氦氣意外壓力過大，Panorama HFO系統組件的結構完整性失效等問題，生產商Philips Medical Systems Nederland B.V. Business Unit Magnetic Resonance-site Best 對其生產的醫用磁共振成像系統（注冊證號：國食藥監械（進）字2012第3282359號）主動召回。召回級別為一級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年11月28日
醫療器械召回事件報告表.pdf
