飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品可能會出現(xiàn)因磁體失超期間氦氣意外壓力過大，Panorama HFO系統(tǒng)組件的結(jié)構(gòu)完整性失效等問題，生產(chǎn)商Philips Medical Systems Nederland B.V. Business Unit Magnetic Resonance-site Best 對其生產(chǎn)的醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)（注冊證號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2012第3282359號）主動召回。召回級別為一級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

  附件：醫(yī)療器械召回事件報告表

2023年11月28日

醫(yī)療器械召回事件報告表.pdf