2022年3月28日，超萬Axsome Therapeutics宣布就收購Sunosi（solriamfetol）與Jazz Pharmaceuticals達成最終協議。美元Sunosi是囊獲一種雙效多巴胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（DNRI），可在因發作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）導致白天過度嗜睡（EDS）的雙機睡療成年人中，幫助保持清醒狀態。制嗜展神根據協議條款，經科Axsome將獲得Jazz擁有的學管線Sunosi的開發和商業化權利，而Jazz將獲得5300萬美元的超萬預付款，以及獲得在當前和未來適應癥中Sunosi美國凈銷售額的美元特許權使用費。
發作性睡病是囊獲一種失能性神經疾病，患者無法正常調節睡眠與蘇醒的雙機睡療循環，導致出現嗜睡癥狀。制嗜展神這些患者在白天過度睡眠、經科或在正常清醒時反復失控睡眠發作，學管線以及肌肉無力突然發作（猝倒）。超萬有時睡眠或醒來時還會發生睡癱、生動夢境和幻覺。OSA是因為在睡眠過程中氣道阻塞，導致頻繁出現呼吸暫停的常見疾病，通常伴隨著夜間響亮的鼾聲。OSA患者往往不能正常睡眠，導致白天出現嗜睡癥狀。持續氣道正壓通氣（CPAP）療法是治療OSA的有效療法。然而并不是所有患者都能夠忍受CPAP療法，即使在使用CPAP療法的患者中，仍然有13%-65%的患者會持續出現嗜睡現象。
Sunosi通過雙重機制起到促進患者保持清醒的作用。它能引起多巴胺和去甲腎上腺素水平上升，其中多巴胺可以直接刺激患者大腦中促清醒的神經元，而去甲腎上腺素則可能通過作用于下丘腦腹外側視前核（VLPO），關閉睡眠的驅動因子。目前其它治療嗜睡藥物大多通過刺激多巴胺釋放的方式起作用，由于它們會導致多巴胺水平激增，給患者帶來欣快感，因而有上癮風險。而Sunosi不會刺激多巴胺釋放，從而減輕患者上癮的風險。新聞稿指出，Sunosi是第一款被批準用于治療患有發作性睡病或OSA的成人EDS的DNRI。
參考資料：
[1] Jazz Pharmaceuticals Announces Agreement to Divest Sunosi® (solriamfetol) to Axsome Therapeutics. Retrieved March 28, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/jazz-pharmaceuticals-announces-agreement-to-divest-sunosi-solriamfetol-to-axsome-therapeutics-301511396.html
[2] Axsome Therapeutics to Acquire Sunosi® from Jazz Pharmaceuticals, Expanding Axsome’s Leadership in Neuroscience. Retrieved March 28, 2022, from https://finance.yahoo.com/news/axsome-therapeutics-acquire-sunosi-jazz-100000764.html
注：原文有刪減
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