一、生物生物制品批簽發(fā)管理如何落實(shí)新制修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》要求？
　　根據(jù)新制修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》，制品為規(guī)范生物制品批簽發(fā)行為，批簽保證生物制品安全、發(fā)管法政有效，理辦修訂了《生物制品批簽發(fā)管理辦法》。策解
　　一是生物全面規(guī)范批簽發(fā)行為。強(qiáng)化全生命周期管理要求，制品規(guī)范細(xì)化操作要求，批簽明確批簽發(fā)豁免的發(fā)管法政情形、批簽發(fā)檢驗(yàn)項(xiàng)目和頻次要求，理辦強(qiáng)化批簽發(fā)工作中生產(chǎn)工藝偏差管理要求。策解
　　二是生物全面厘清批簽發(fā)主體責(zé)任。明確批簽發(fā)職責(zé)分工和重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品查處程序，制品明確批簽發(fā)機(jī)構(gòu)等藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)職責(zé)，批簽落實(shí)上市許可持有人主體責(zé)任。
　　三是全面加強(qiáng)批簽發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理。省級藥品監(jiān)督管理部門、批簽發(fā)機(jī)構(gòu)、核查中心等嚴(yán)格按照要求開展批簽發(fā)過程的監(jiān)督檢查，必要時(shí)開展延伸檢查。對于發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題、缺陷和風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查評估，采取必要措施處理。
　　四是全面落實(shí)最嚴(yán)厲的問責(zé)。堅(jiān)持利劍高懸，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《疫苗管理法》有關(guān)處罰條款的具體情形，對違反《生物制品批簽發(fā)管理辦法》有關(guān)規(guī)定的單位和個人依法依規(guī)進(jìn)行問責(zé)、處罰。
二、藥品監(jiān)管部門批簽發(fā)管理事權(quán)如何進(jìn)一步明確？
　　為強(qiáng)化生物制品批簽發(fā)環(huán)節(jié)監(jiān)管，明確監(jiān)管事權(quán)劃分, 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》在堅(jiān)持屬地監(jiān)管原則的基礎(chǔ)上，細(xì)化了藥品監(jiān)管部門在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管事權(quán)，做到權(quán)責(zé)清晰，確保生物制品批簽發(fā)監(jiān)管工作落到實(shí)處。
　　一是明確國家藥監(jiān)局主管全國生物制品批簽發(fā)工作，規(guī)定批簽發(fā)品種范圍、指定批簽發(fā)機(jī)構(gòu)、明確批簽發(fā)工作要求，指導(dǎo)批簽發(fā)工作的實(shí)施。
　　二是中檢院組織制定生物制品批簽發(fā)技術(shù)要求和考核細(xì)則，對擬承擔(dān)批簽發(fā)工作或者擴(kuò)大批簽發(fā)品種范圍的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行能力評估和考核，對其他批簽發(fā)機(jī)構(gòu)進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和考核評估，協(xié)調(diào)批簽發(fā)工作的實(shí)施。
　　三是國家藥監(jiān)局核查中心承擔(dān)批簽發(fā)過程中境外現(xiàn)場檢查等工作。
　　四是經(jīng)國家藥監(jiān)局指定的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)批簽發(fā)受理、資料審核、樣品檢驗(yàn)等工作，依法作出批簽發(fā)決定。
　　五是堅(jiān)持屬地監(jiān)管原則，省級藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的生物制品批簽發(fā)監(jiān)督管理，承擔(dān)生物制品批簽發(fā)產(chǎn)品的現(xiàn)場檢查，負(fù)責(zé)組織本行政區(qū)域生產(chǎn)或者進(jìn)口的批簽發(fā)產(chǎn)品的抽樣工作，負(fù)責(zé)批簽發(fā)過程質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和違法違規(guī)行為的調(diào)查處理，協(xié)助批簽發(fā)機(jī)構(gòu)開展相關(guān)工作。
三、如何申請批簽發(fā)證明文件？
　　《藥品管理法》與《疫苗管理法》規(guī)定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品，每批在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)獲取批簽發(fā)證明文件。這既是該類生物制品銷售前或進(jìn)口時(shí)的法定程序，也是保障生物制品質(zhì)量安全的必要手段。《生物制品批簽發(fā)管理辦法》對批簽發(fā)證明文件的簽發(fā)條件、辦理程序時(shí)限、現(xiàn)場檢查要求等環(huán)節(jié)進(jìn)行了規(guī)定。
　　一是規(guī)定了批簽發(fā)申請的程序。申請人應(yīng)當(dāng)建立每個品種的批簽發(fā)生產(chǎn)及檢驗(yàn)記錄摘要模板，待產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)完成后，按照申報(bào)資料要求，向相應(yīng)屬地批簽發(fā)機(jī)構(gòu)申請批簽發(fā)并向省級藥品監(jiān)管部門或其指定的抽樣機(jī)構(gòu)提出抽樣申請。批簽發(fā)機(jī)構(gòu)收到申請資料及樣品后，根據(jù)不同情形，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)作出是否受理、是否予以批準(zhǔn)的決定。對于首次申請批簽發(fā)的，還需按要求提前在批簽發(fā)管理系統(tǒng)內(nèi)登記建檔。
　　二是規(guī)定了取得批簽發(fā)證明文件的要求。按批簽發(fā)管理的生物制品在銷售前或進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)滿足資料審核、樣品檢驗(yàn)，以及必要時(shí)現(xiàn)場檢查的相關(guān)要求。另外，對于申請疫苗批簽發(fā)的，還要求申請人提交生產(chǎn)過程中與疫苗質(zhì)量管理相關(guān)的評估材料。
　　三是規(guī)定了時(shí)限和信息公開要求。按類別明確批簽發(fā)工作時(shí)限，明確需要批簽發(fā)延期的情形和程序，批簽發(fā)工作所有時(shí)間都是以工作日計(jì)，申請人補(bǔ)正資料的時(shí)間、現(xiàn)場核實(shí)、現(xiàn)場檢查和技術(shù)評估時(shí)間不計(jì)入期限。同時(shí)，藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立統(tǒng)一的生物制品批簽發(fā)信息平臺，公布批簽發(fā)相關(guān)信息，便利申請人查詢審批進(jìn)程。
　　四是規(guī)定了復(fù)審的內(nèi)容。對于不予批簽發(fā)的決定有異議的，規(guī)定了復(fù)審的程序，明確了復(fù)審的辦理時(shí)限和不予復(fù)審的情形。對于復(fù)審維持原決定的，不再受理復(fù)審申請；對于復(fù)審改變原結(jié)論的，發(fā)給批簽發(fā)證明文件。
四、批簽發(fā)環(huán)節(jié)如何加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)管理？
　　為貫徹《藥品管理法》、《疫苗管理法》風(fēng)險(xiǎn)管理的原則，守住藥品質(zhì)量安全的底線，《生物制品批簽發(fā)管理辦法》進(jìn)一步強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)管理措施，保障藥品的質(zhì)量安全。
　　一是落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。明確批簽發(fā)申請人的相關(guān)責(zé)任，對發(fā)生與生物制品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，依法報(bào)告并開展風(fēng)險(xiǎn)處置，確保風(fēng)險(xiǎn)得到及時(shí)控制。持有人應(yīng)當(dāng)立即對相關(guān)生物制品采取停止銷售、召回、銷毀等控制措施。強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過程中開展風(fēng)險(xiǎn)及偏差的評估、控制、驗(yàn)證、溝通、審核等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
　　二是加強(qiáng)監(jiān)督檢查。省級藥品監(jiān)管部門根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理原則，對批簽發(fā)全過程進(jìn)行監(jiān)督檢查，對存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的情況開展現(xiàn)場檢查，進(jìn)行技術(shù)評估。批簽發(fā)機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按照要求開展批簽發(fā)技術(shù)審查和樣品檢驗(yàn)工作，根據(jù)申請批簽發(fā)品種的工藝及質(zhì)量控制成熟度和既往批簽發(fā)等情況進(jìn)行綜合評估。
　　三是強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)處置。批簽發(fā)機(jī)構(gòu)在批簽發(fā)過程中應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告發(fā)現(xiàn)存在的藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)情況，提出風(fēng)險(xiǎn)控制建議。藥品監(jiān)管部門在日常監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)的重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)情況，及時(shí)向批簽發(fā)機(jī)構(gòu)通報(bào)。通過檢查發(fā)現(xiàn)確存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)或安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法采取相應(yīng)的控制措施，如責(zé)任約談、限期整改，以及暫停或不予批簽發(fā)等。風(fēng)險(xiǎn)消除或整改完成后，采取控制措施的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)解除控制措施。
　　四是強(qiáng)化問責(zé)處置。規(guī)定批簽發(fā)相關(guān)單位及人員未按規(guī)定作出批簽發(fā)結(jié)論的，違反程序要求向申請人或第三方透露工作信息導(dǎo)致嚴(yán)重后果的，或者批簽發(fā)過程中存在受賄行為的，未按規(guī)定進(jìn)行現(xiàn)場檢查的，分層級對違規(guī)和違法行為進(jìn)行相應(yīng)的處理。
五、如何優(yōu)化生物制品進(jìn)出口監(jiān)管相關(guān)工作？
　　為落實(shí)“放管服”改革要求，加強(qiáng)生物制品進(jìn)出口管理，這次修訂《辦法》進(jìn)一步明確監(jiān)管責(zé)任，充實(shí)監(jiān)管措施。
　　一是對于按照批簽發(fā)管理的生物制品進(jìn)口時(shí)，為了提升通關(guān)效率，更好釋放政策紅利,申請進(jìn)口批次的疫苗按照相關(guān)要求獲取《生物制品批簽發(fā)證明》后，可作為產(chǎn)品合格的通關(guān)證明，不再出具檢驗(yàn)報(bào)告書。
　　二是考慮到我國疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速、未來疫苗出口可能持續(xù)增加的現(xiàn)狀，明確出口疫苗應(yīng)符合進(jìn)口國（地區(qū)）標(biāo)準(zhǔn)或者合同要求，并且可根據(jù)進(jìn)口國（地區(qū)）的要求，按照進(jìn)口國（地區(qū)）的標(biāo)準(zhǔn)或者合同要求申請批簽發(fā)，提前做好疫苗出口的政策保障。
　　三是明確了進(jìn)口生物制品批簽發(fā)過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或風(fēng)險(xiǎn)隱患的處置措施。
六、如何提升疫苗等生物制品供應(yīng)保障能力？
　　為進(jìn)一步提升疫苗等生物制品供應(yīng)保障能力，加強(qiáng)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)對能力，《生物制品批簽發(fā)管理辦法》在確保藥品質(zhì)量安全、有效的前提下，簡化批簽發(fā)流程，提升批簽發(fā)整理效率。
　　一是對于國家疾病防控應(yīng)急需要的生物制品，經(jīng)國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)后，申請人可申請同步批簽發(fā)。
　　二是在使用印制批簽發(fā)證明性文件的同時(shí)，推出電子化批簽發(fā)證明性文件。