作者：森林
在單抗、不可成藥雙抗、解決結(jié)ADC等大分子藥物逐漸大行其道的和耐背景下，小分子藥物借由PROTAC這一突破性新技術(shù)再度成為焦點(diǎn)。總展
經(jīng)過20年的趨勢發(fā)展，PROTAC技術(shù)吸引力了眾多藥企的不可成藥關(guān)注，例如輝瑞、解決結(jié)拜耳、和耐諾華等跨國大藥企；恒瑞醫(yī)藥、總展百濟(jì)神州、趨勢海思科等等國內(nèi)藥企也有布局。不可成藥
近日，解決結(jié)PROTAC領(lǐng)域明星公司Arvinas的和耐聯(lián)合創(chuàng)始人之一，耶魯大學(xué)的總展Craig M. Crews教授和合作伙伴聯(lián)合在Nature Reviews Drug Discovery上發(fā)表綜述，總結(jié)了 PROTAC 前20年的趨勢發(fā)展情況，并討論了未來 20 年P(guān)ROTAC的四大發(fā)展方向。
PROTAC介紹
眾所周知，許多在癌癥和其他疾病中發(fā)揮著關(guān)鍵作用的靶點(diǎn)難以成藥，其中一些是由于活性位點(diǎn)寬而淺，難以與小分子橋接；還有一些則具有“光滑”的表面，幾乎沒有小分子可以結(jié)合的位點(diǎn)。
但隨著PROTAC技術(shù)的不斷發(fā)展，這些不可成藥的靶點(diǎn)也變得觸手可及。
蛋白降解靶向嵌合體技術(shù)（PROTAC），是利用雜合雙功能小分子化合物將靶蛋白和細(xì)胞內(nèi)E3泛素連接酶拉近，利用生物體內(nèi)泛素-蛋白酶體蛋白降解途徑特異性降解靶蛋白。藥物由3部分組成，即一端是特異性E3泛素連接酶配體，另一端是靶蛋白的特異性配體以及中間的Linker，從而組成“靶蛋白-PROTAC-E3泛素連接酶”。
與傳統(tǒng)小分子藥物不同的是，PROTAC藥物不需要與致病靶點(diǎn)緊密、長時間結(jié)合，就能將致病靶點(diǎn)降解。通過摧毀而不是抑制蛋白質(zhì)靶點(diǎn)，不可成藥和耐藥性問題迎刃而解。
與目前主要的藥物開發(fā)技術(shù)相比有如下特點(diǎn)：
Proteinix公司的研究人員1999年遞交了基于泛素機(jī)制使用小分子化合物降解特定蛋白的專利申請。兩年之后，耶魯大學(xué)的克雷格·克魯斯（Craig Crews）和加州理工的雷蒙德·約瑟夫·德沙伊斯（Raymond Joseph Deshaies）在2001年P(guān)NAS論文報(bào)道基于多肽的雙功能小分子誘導(dǎo)MetAP-2蛋白降解，并正式提出PROTAC概念。但由于多肽化合物很難以進(jìn)入細(xì)胞，第一代PROTACs宣告失敗。
直到2008年，Crews團(tuán)隊(duì)基于E3的泛素蛋白連接酶MDM2設(shè)計(jì)出了可用于降解雄激素受體(AR)的第二代PROTACs。2015年Crews團(tuán)隊(duì)則基于新型E3泛素連接酶VHL和CRBN配體設(shè)計(jì)出使多種蛋白的水平降低超過90%的新一代PROTACs。
表1.臨床開發(fā)中的PROTAC靶向蛋白降解劑
來源：參考資料
表2.臨床開發(fā)中分子膠降解劑
來源：參考資料
PROTAC未來發(fā)展的四大趨勢
過去幾年，PROTAC技術(shù)已基本成熟。作者提出，PROTAC領(lǐng)域的下一個里程碑將集中在以下四個方面，即確定最佳的蛋白降解靶點(diǎn)；擴(kuò)大E3連接酶在臨床上的應(yīng)用范圍；將臨床治療范圍擴(kuò)展至腫瘤學(xué)以外的疾病；開發(fā)其它PROTAC模式。
1. 確定最佳的蛋白降解靶點(diǎn)
第一波臨床階段的蛋白質(zhì)降解劑選擇的是已經(jīng)過臨床驗(yàn)證的成熟靶點(diǎn)。針對靶點(diǎn)開發(fā)的產(chǎn)品已取得了一定的成功，PROTACs 作為一種治療方式的潛力得到了驗(yàn)證。然而，該技術(shù)真正的前景是讓那些不可成藥的靶點(diǎn)成為可能。
文章提出了“PROTAC 靶點(diǎn)的原則”（見下圖），包括：通過過表達(dá)、突變、聚集、異構(gòu)體表達(dá)或細(xì)定位而脫離自然狀態(tài)的改變，以功能獲得性的方式導(dǎo)致疾病；具有E3連接酶可接近的結(jié)合表面；理想情況下，有一個能夠進(jìn)入蛋白酶體的無結(jié)構(gòu)區(qū)域。
對靶向治療產(chǎn)生耐藥性突變的蛋白質(zhì)、具有骨架功能的蛋白質(zhì)和其它治療模式“不可成藥”的蛋白質(zhì)也可能是適合的PROTAC靶點(diǎn)。
PROTAC靶點(diǎn)的原則（來源：參考資料）
2. 擴(kuò)大E3連接酶在臨床上的應(yīng)用范圍
人類基因組編碼超過600種E3泛素連接酶，然而目前用于PROTAC設(shè)計(jì)的E3連接酶僅少數(shù)幾個(VHL, CRBN等)，如何拓展可用于PROTAC技術(shù)的E3泛素連接酶也是PROTAC所面臨的挑戰(zhàn)之一。
作者提出可以從以下幾個途徑尋找新的E3連接酶。
一種實(shí)用且有價值的途徑是尋找廣泛適用、普遍存在的連接酶，類似于 CRBN 和 VHL。它們可以與任何靶點(diǎn)蛋白配對，從而可以不受限制地應(yīng)用于多個治療適應(yīng)癥。
另一種方法是，基于連接酶具有的關(guān)鍵特征，例如組織和細(xì)胞特異性、腫瘤富集和腫瘤必要性，可以為針對特定領(lǐng)域的蛋白降解療法提供開發(fā)機(jī)會。有趣的是，一些連接酶表現(xiàn)出“反向特異性”（在特定組織或細(xì)胞類型中的低表達(dá)），這也可能對蛋白質(zhì)降解劑帶來機(jī)會。
此外，精準(zhǔn)靶向蛋白降解的另一個新前沿是特異性靶向腫瘤細(xì)胞的PROTAC分子，可以通過靶向腫瘤特異性或在腫瘤富集的E3連接酶來實(shí)現(xiàn)。
3. 將臨床治療范圍擴(kuò)展至腫瘤學(xué)以外的疾病
到目前為止，蛋白降解劑的研究主要集中在腫瘤領(lǐng)域，但由于蛋白降解劑可能降解任何選擇的目標(biāo)，其應(yīng)用范圍可以更廣泛。事實(shí)上，近年來蛋白降解劑在腫瘤學(xué)以外的領(lǐng)域也在逐漸得到應(yīng)用，例如在神經(jīng)退行性疾病、炎癥/免疫學(xué)領(lǐng)域已有所突破。
在免疫檢查點(diǎn)抑制劑獲得成功之后，開發(fā)能夠激發(fā)抗癌免疫反應(yīng)的小分子藥物是藥物開發(fā)的一個重要領(lǐng)域。PROTAC分子具有以小分子藥物的模式激活免疫細(xì)胞，模擬PD-1/PD-L1靶向療法效果，成為潛在“first-in-class”療法的潛力。最近，靶向MAP4K1的PROTAC分子已經(jīng)表現(xiàn)出可喜的臨床前活性。
PROTAC分子的關(guān)鍵性特征之一是能夠降解因?yàn)闆]有活性位點(diǎn)而不被傳統(tǒng)小分子抑制劑靶向的蛋白。這一特征讓在多種神經(jīng)退行性疾病中積累的蛋白（比如Tau蛋白）成為潛在靶點(diǎn)。
4. 開發(fā)其它PROTAC模式
除了PROTAC，還有各種新穎的蛋白降解技術(shù)被開發(fā)，進(jìn)一步擴(kuò)展了該技術(shù)可以靶向的靶點(diǎn)范圍。
作者定義了三種類型的 PROTAC：傳統(tǒng)的小分子PROTACs，多肽或其它生物制品的PROTACs ( bioPROTACs )，以及同時包含多肽和傳統(tǒng)小分子“彈頭”的PROTACs ( hybrid PROTACs )。
bioPROTACs是基于基因編碼直接將肽、融合蛋白、以及寡核苷酸與 E3 連接酶融合，通過肽或蛋白識別域結(jié)合并降解目標(biāo)蛋白。由于 BioPROTAC 依賴于基因編碼，因此存在一定的局限性。
結(jié)語
文章指出，過去20年皆為序幕，靶向蛋白降解領(lǐng)域已經(jīng)“整裝待發(fā)”，挑戰(zhàn)此前被認(rèn)為“不可成藥”的靶點(diǎn)。雖然截止目前還沒有一款被FDA通過的藥物，但通過20多年的技術(shù)積累PROTAC終將迎來屬于他的時代。
參考資料：
1.https://www.nature.com/articles/s41573-021-00371-6
來源：新浪醫(yī)藥。
