廈門敏生醫療科技有限公司報告，廈門由于一次使用采血針（手指用）（批號：20210601）外包裝盒注冊證號印刷錯誤，敏生外包裝盒注冊證號“閩械注準20152220157”印刷成延續前“閩械注準20152410157”。醫療有限企業對其該批次產品實施主動召回，科技召回級別為三級。公司涉及產品的對次型號、規格、使用采血數量及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》