【摘要】在人類病毒感染期間，免疫免疫免疫CD8+T細胞（簡稱T細胞）也與保護免受疾病的細胞性肺細胞細胞影響有關，對不同病毒亞型的研究炎中交叉保護已經得到了很好的證實。CD8+T細胞對不同的病毒病毒提供交叉應變保護的能力，使它們成為有希望和有吸引力的治療免疫治療靶點。而且CD8+T細胞反應也是策略穩定的和長壽命的。
【關鍵詞】肺炎，免疫免疫免疫病毒，細胞性肺細胞細胞CD8+T細胞，研究炎中免疫治療，病毒免疫逃逸
1.前言
肺炎病毒是治療一種包膜陰性的RNA病毒，引起高度傳染性和迅速傳播的策略急性呼吸道感染，其導致的免疫免疫免疫流行病都會造成嚴重的發病率和死亡率，特別是細胞性肺細胞細胞在高危群體中，包括兒童、研究炎中老年人、孕婦、肥胖者、合并癥患者和土著居民。
一種新的病毒從動物宿主中產生，并在易感人群中迅速傳播，導致大流行。病毒在呼吸道粘膜中復制，主要在產生大量后代病毒的呼吸上皮細胞中復制，然后感染肺泡巨噬細胞和常駐樹突狀細胞。
2.T細胞促進病毒消除
細胞毒性T細胞通過產生抗病毒細胞因子和直接殺死病毒感染的細胞促進病毒的有效消除和隨后的宿主恢復。病毒特異性T細胞在病毒的廣泛交叉反應免疫中起著關鍵作用，因為它們識別來自高度穩定的內部病毒蛋白的8-11個氨基酸長肽片段，這些片段是在MHCI類分子的背景下出現的。
3.T細胞交叉保護
缺乏T細胞的小鼠的延遲病毒清除，在病毒感染的轉基因小鼠中產生病毒逃逸突變體。當從原發性病毒感染中恢復的小鼠被異源病毒（一種具有不同表面糖蛋白但相同內部蛋白的菌株）重新感染。
該菌株抵抗由原發性感染引起的抗體中和，病毒特異性T細胞負責加速病毒清除和減輕疾病負擔。對豚鼠的研究還表明，與2009年大流行的H1N1病毒啟動可以保護2013年的H7N9。
4.鼻腔組織中的T細胞
最近，病毒特異性組織駐留記憶T細胞在小鼠上呼吸道被證明是重要的介導保護肺病毒感染。鼻腔組織中存在保護性T，這意味著這些細胞毒性效應物已經到位，有助于早期控制感染。
事實上，在小鼠的研究中，T細胞在上呼吸道的建立以T細胞依賴性的方式，早在鼻內病毒感染后的第3天和第5天，就減少了病毒在鼻子中的復制。
5.T細胞病毒清除作用
在一篇開創性論文中，健康志愿者被實驗感染了甲型H1N1病毒，具有明顯的病毒特異性T細胞反應的個體更有效地清除病毒。隨后，一份回顧性報告顯示，以前在20世紀50年代感染H1N1病毒的人不太容易受到1957年H2N2大流行的影響。
進一步支持了推測由細胞免疫賦予的異質性免疫的想法，因為H1N1病毒引起的抗體不能保護免受H2N2病毒感染。2009年H1N1大流行病的到來提供了進一步的機會，確定T細胞在保護病毒感染中的作用。
6.討論
T細胞在降低疾病嚴重程度和預防致命感染方面起著關鍵作用，特別是在一種新的抗原轉移病毒菌株爆發期間，在一般人群中沒有預先存在的中和免疫。因此，T細胞顯然可以對抗原漂移和移位的病毒產生廣泛的保護免疫。
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來源：新浪醫藥。
