4 月 26 日，恒瑞據 Insight 數據庫顯示，茲海恒瑞首次公示了新藥 SHR-1707 用于阿爾茲海默癥的默癥 1 期臨床，該臨床在今年 3 月 11 日獲得默示許可。新藥

本次 1 期臨床主要目的啟動為評估 SHR-1707 單次靜脈給藥在年輕健康受試者和老年受試者中的安全性、耐受性。臨床次要目的恒瑞評估 SHR-1707 單次靜脈給藥在年輕健康受試者和老年受試者中的藥代動力學特征、藥效動力學特征、茲海免疫原性和炎癥反應標志物的默癥變化。

據恒瑞此前公告，新藥SHR-1707 注射液可以阻止 β-淀粉樣蛋白斑塊的啟動組裝或激活小膠質細胞吞噬各種形式的 Aβ，從而降低 AD 患者腦內的臨床 Aβ 水平，最終延緩患者認知功能退化并控制疾病進展。恒瑞

目前有多個公司的茲海同類產品在臨床研發(fā)階段，適應癥為阿爾茨海默病。默癥截至獲批臨床，SHR-1707 相關項目累計已投入研發(fā)費用約為 4,095 萬元。

來源：新浪醫(yī)藥。