根據藥品不良反應評估結果，國家告年為進一步保障公眾用藥安全，藥監于修國家藥品監督管理局決定對裸花紫珠制劑（含片劑、局關劑說膠囊、訂裸的公第號軟膠囊、花紫分散片、珠制顆粒劑5種劑型）說明書中的明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。國家告年現將有關事項公告如下：

  一、藥監于修所有上述藥品的局關劑說上市許可持有人均應當依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照要求修訂說明書（見附件），訂裸的公第號于2024年5月20日前報省級藥品監督管理部門備案。花紫

  修訂內容涉及藥品標簽的珠制，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。明書在備案之日起生產的國家告年藥品，不得繼續使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

  二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫師、藥師或患者合理用藥。

  三、臨床醫師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

  四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應當嚴格遵醫囑用藥。

  五、省級藥品監督管理部門應當督促行政區域內上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。

  特此公告。

  附件：裸花紫珠制劑說明書修訂要求

                                 國家藥監局

                               2024年2月21日

國家藥品監督管理局2024年第17號公告附件.docx