| 作者：胡遠航 來源：中國新聞網 發布時間：2019/5/9 11:16:51 選擇字號：小 中 大 | 
中新社昆明5月8日電 (記者 胡遠航)記者8日從中國科學院昆明動物研究所獲悉，中國由中國科學院上海藥物研究所與該所合作開發的抗艾科學抗艾滋病新藥塞拉維諾，于2019年5月5日獲得中國國家藥品監督管理局頒發的新藥新聞臨床試驗通知書，同意開展臨床試驗。塞拉試驗該項目現正在開展臨床I期研究的維諾網準備工作。如研發成功，獲批將會更好地滿足廣大艾滋病患者的進入臨床用藥需求。 據介紹，臨床塞拉維諾是中國中國首個獲批進入臨床研究的CCR5受體拮抗劑，曾先后獲得十三五“重大新藥創制”科技重大專項、抗艾科學中國科學院戰略性先導科技專項以及中國科學院自主部署項目、新藥新聞云南省科技廳等基金的塞拉試驗資助。早期的維諾網基礎研究工作發表在國際頂尖期刊Science和藥物化學頂尖期刊Journal of Medicinal Chemistry上。 科研人員先是獲批通過計算機輔助藥物設計，采用基于結構和改變代謝途徑的進入藥物設計策略，設計新結構類型CCR5拮抗劑；又通過高效合成技術開展CCR5拮抗劑的多輪結構改造和成藥性優化，解析了現有唯一針對CCR5靶點的上市臨床藥物馬拉維諾和多個CCR5拮抗劑與CCR5受體的晶體復合物結構，開展CCR5拮抗劑的抗HIV活性篩選和研究；后在此基礎上進行深入結構修飾、藥效評價和成藥性優化，發現一種具有全新骨架的CCR5拮抗劑候選藥物——塞拉維諾。 臨床前研究結果顯示，與馬拉維諾相比，塞拉維諾對CCR5受體具有更好的拮抗活性，對多種艾滋病病毒株、臨床株以及耐藥株的抑制活性和治療指數優于馬拉維諾或與其相當；但塞拉維諾具有良好的大鼠和犬的藥代動力學特性，種屬差異小、對CYP450酶無抑制和誘導作用，無潛在的藥物-藥物相互作用，安全性良好。 目前，塞拉維諾及其系列化合物已獲得美國、歐洲、俄羅斯、韓國和澳大利亞等國的專利授權。 特別聲明：本文轉載僅僅是出于傳播信息的需要，并不意味著代表本網站觀點或證實其內容的真實性；如其他媒體、網站或個人從本網站轉載使用，須保留本網站注明的“來源”，并自負版權等法律責任；作者如果不希望被轉載或者聯系轉載稿費等事宜，請與我們接洽。 |
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