“在免疫學領域，研究疫反極大的療過細胞異質性已被廣泛認識，但相應的單細工作還進行的很少。”- Mario Roederer，胞免Ph.D.

　　在這篇文章里，研究疫反Roederer和他的療過團隊提出了一種在BioMark平臺使用多重TaqMan試劑對單個T細胞進行分析的方法。首先，單細使用BD FACSAria™，胞免根據細胞的研究疫反標記將其分離以得到單細胞。接下來，療過Roederer細化其方法學，單細確保獲得足量的胞免RNA以進行單細胞的表達譜分析。Roederer等展示了低至一個mRNA轉錄本的研究疫反檢測極限(limit of detection, LOD)，結果表明BioMark的療過高靈敏度和寬的動態范圍，可以檢測單細胞當量的單細mRNA。

　　該團隊在單細胞水平監測了T細胞的激活，發現了群體中CD4+細胞的亞群。實際上，CD4+細胞表達類似CSCR5/CCL5和DPPR/TIA1這樣的基因是稀有事件，并非之前使用大量mRNA觀察到的是普遍事件

　　通過比較CD154+和CD154- T細胞對葡萄球菌腸毒素B(SEB, Staphlyococcal enterotoxin B)的反應，(細胞)的異質性被進一步確立。當被刺激時，分析顯示有一組基因和T細胞的激活強烈相關，但是，只有5-20%的T細胞擁有可以結合SEB的受體Vβ鏈變體。

　　在這項研究中，細胞異質性被證明有很強的免疫相關性。Roederer和他的團隊正繼續推進系統的、單細胞的方法以更好地理解中樞免疫系統中細胞和分子的相互作用。

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