云南好迪醫療器械有限公司報告，云南醫療有限用無由于該公司生產的好迪一次性使用無菌注射器 帶針，產品標簽和標識不真實、器械不準確。公司現該公司對其生產的對次帶針一次性使用無菌注射器 帶針（注冊號：國械注準20163151123）主動召回。召回級別為三級。性使涉及產品的菌注型號，規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。射器
主動召附件：
醫療器械召回事件報告表.pdf
主動召
2021年10月14日
主動召
云南好迪醫療器械有限公司報告，云南醫療有限用無由于該公司生產的好迪一次性使用無菌注射器 帶針，產品標簽和標識不真實、器械不準確。公司現該公司對其生產的對次帶針一次性使用無菌注射器 帶針（注冊號：國械注準20163151123）主動召回。召回級別為三級。性使涉及產品的菌注型號，規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。射器
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2021年10月14日
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