編譯丨lili
3月8日，吉利據外媒報道，德艾毒抑在第28屆逆轉錄病毒和機會感染會議上，滋病制吉利德科學公司公布了艾滋病三合一復方藥物Biktarvy兩項III期臨床研究的藥物四年新數據，這兩項研究在先前未接受HIV藥物治療的期臨初治HIV-1成人感染者中開展，證實了Biktarvy治療HIV-1感染的床顯持續療效和安全性，在研究中Biktarvy表現出高病毒學抑制率，示高且沒有發生治療引起的效病耐藥性。
Biktarvy是吉利一款整合酶鏈轉移抑制劑，由bictegravir（50mg）、德艾毒抑恩曲他濱（200mg）與丙酚替諾福韋（25mg）三種成分組成。滋病制
在1489和1490兩項隨機、藥物雙盲、期臨陽性藥物對照三期臨床研究中，床顯98%開始使用Biktarvy治療的示高參與者在四年的隨訪中達到并維持了無法檢測到病毒載量。在48周開放標簽擴展期，從含DTG三聯療法轉為Biktarvy的患者中，觀察到了高效和持久的病毒學抑制。在研究進行144周的分析結果顯示，接受Biktarvy初始治療的艾滋病毒感染者在144周內沒有發生治療引起的耐藥性。
基于基線樣本回顧性測序，對具有傳播耐藥性(TDR)的患者亞組分析中發現，在有和沒有傳播耐藥性的患者中，Biktarvy在治療144周內均達到了同等高水平的持久性病毒抑制率。
參考來源：
1.Gilead’s HIV therapy Biktarvy demonstrates long-term sustained efficacy
2.Biktarvy® Demonstrates High Efficacy and Durable Viral Suppression in Treatment-Na?ve Adults in Four-Year Data Presented at CROI
來源：新浪醫藥。
