編譯丨柯柯
近日，阿斯癌英外媒報道，利康a聯卵巢英國國家衛生保健卓越研究所（NICE）通過癌癥藥物基金（CDF）推薦阿斯利康/默沙東的默沙Lynparza（奧拉帕尼，Olabarib）聯合羅氏的合羅獲推Avastin（貝伐單抗，bevacizumab），治療用于對一線鉑基化療和貝伐單抗完全或部分反應的阿斯癌英同源重組缺陷（HRD）陽性晚期卵巢、輸卵管和腹膜癌患者的利康a聯卵巢維持治療。
該推薦基于3期臨床研究PAOLA-1的默沙數據，奧拉帕尼聯合貝伐單抗與單獨使用貝伐單抗治療相比，合羅獲推患者的治療疾病進展或死亡風險降低67%。奧拉帕尼聯合貝伐單抗也將患者的阿斯癌英無進展生存期（PFS）從17.7個月增加到37.2個月。
在該研究中，利康a聯卵巢約48%的默沙患者為新診斷的有HRD陽性的晚期卵巢癌患者。
英國國家衛生系統（NHS）支持引入奧拉帕尼聯合貝伐單抗治療方案，合羅獲推該組織正在為首次使用該療法的治療患者提供基因組HRD檢測。這個檢測僅檢查一個腫瘤樣本，確定HRD和體細胞BRCA突變狀態。
Olabarib（奧拉帕尼）作為聚ADP核糖聚合酶（PARP）的抑制劑，被稱為PARP抑制劑。BRCA1/2突變可能在遺傳上易導致某些癌癥的發生，也可能對其他癌癥治療方式產生耐藥性。然而，這些癌癥有時有一個獨特的脆弱性，因為癌細胞越來越依賴PARP來修復它們的DNA，使它們能夠繼續分裂。這意味著，如果癌癥易受這種治療方法的影響，選擇性抑制PARP的藥物可能是有益的。
2014年12月，歐盟的歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品和藥物管理局（FDA）批準奧拉帕利作為單一藥物使用。美國FDA批準該藥物用于接受了三種或三種以上化療的生殖系BRCA突變（gBRCAm）晚期卵巢癌。2018年1月，奧拉帕利成為首個被美國FDA批準用于gBRCAm轉移性乳腺癌的PARP抑制劑。該藥物是由英國生物技術公司KuDOS Pharmaceuticals開發并首次應用于患者，自從2006年KuDOS被阿斯利康收購以來，阿斯利康和默沙東已經對該藥物進行了臨床開發，奧拉帕利聯合temozolomide對復發性小細胞肺癌具有顯著的臨床活性。
參考來源：
1.維基百科
2.NICE approves Lynparza plus Avastin via Cancer Drugs Fund
來源：新浪醫藥。
