【引言】
通過在單晶金屬表面合理表面輔助C-C耦合合成的今日碳基納米結(jié)構(gòu)，包括富勒烯和富勒烯片段的今日單獨(dú)異構(gòu)體、純手性碳納米管、今日原子精確的今日納米石墨烯（NGs）和石墨烯納米帶（GNRs）。多環(huán)芳烴（PAH）前驅(qū)體連續(xù)的今日熱引發(fā)脫氫環(huán)化需要與目標(biāo)納米結(jié)構(gòu)的C-C連接，這也是今日表面合成策略中的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化。類似的今日策略在Au（111）表面上形成原子級(jí)精確的GNRs，這一發(fā)現(xiàn)為在選定的今日貴金屬表面上制備復(fù)雜的分子納米結(jié)構(gòu)鋪平了道路。然而，今日對(duì)于大多數(shù)實(shí)際應(yīng)用，今日碳基納米結(jié)構(gòu)必須轉(zhuǎn)移到絕緣或半導(dǎo)體表面。今日
【成果簡(jiǎn)介】
今日，今日在波蘭雅蓋隆大學(xué)&美國(guó)橡樹嶺國(guó)家實(shí)驗(yàn)室M. Kolmer教授和德國(guó)埃朗根-紐倫堡大學(xué)K. Amsharov（共同通訊作者）團(tuán)隊(duì)的今日帶領(lǐng)下，報(bào)道了碳(C) -氟(F)鍵的今日活化是一種可靠的、通用的今日工具，能夠直接在金屬氧化物表面上進(jìn)行分子內(nèi)芳基-芳基偶聯(lián)。通過C-F鍵活化實(shí)現(xiàn)的多步轉(zhuǎn)化導(dǎo)致了多米諾式耦合，其直接在金紅石TiO2表面上形成定制的納米石墨烯。由于有效的區(qū)域選擇性拉鏈，從柔性前驅(qū)體中獲得了目標(biāo)納米烯。前體結(jié)構(gòu)中的F位置明確地決定了“拉鏈程序”的運(yùn)行，導(dǎo)致了低聚亞苯基鏈的卷起。高效率的HF-拉鏈方法對(duì)直接在絕緣和半導(dǎo)電表面上合理合成納米石墨烯和納米帶具有吸引力。相關(guān)成果以題為“Fluorine-programmed nanozipping to tailored nanographenes on rutile TiO2?surfaces”發(fā)表在了Science上。
【圖文導(dǎo)讀】
圖1?納米石墨烯和納米帶的自下向上表面合成方法
圖2 HF-拉鏈過程
圖3?脫氫處理
圖4 化學(xué)分析
文獻(xiàn)鏈接：Fluorine-programmed nanozipping to tailored nanographenes on rutile TiO2?surfaces（Science, 2019, DOI：10.1126/science.aav4954）
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