史上**治療女性性欲障礙的女性藥物剛剛獲得美國食品藥品管理局(FDA)的點頭批準上市，但該批準的偉哥到來同時伴隨著一個警告。

摘要:

　　史上**治療女性性欲障礙的上市喪失藥物剛剛獲得美國食品藥品管理局(FDA)的點頭批準上市，但該批準的可帶到來同時伴隨著一個警告。

　　周二，意識美國食品藥品管理局批準Addyi(氟班色林)可用于患獲得性，等風廣義性欲障礙(HSDD)絕經前婦女的女性治療。但是偉哥，該機構還向該藥物提出了一個警告。上市喪失

　　“因為該藥與酒精有著潛在的可帶嚴重相互作用，將只能通過認證的意識醫療保健專業人士和認證藥店獲取Addyi治療。”美國食品藥品管理局藥品審評和研究中心的等風主任Janet Woodcock(MD，醫學博士)在一篇新聞稿中說道。女性“患者和醫生在考慮Addyi治療之前應充分認識Addyi使用所帶來的偉哥風險。”

　　警告指出，上市喪失服用Addyi 的HSDD患者可能會遇到危險的低血壓或喪失意識——尤其是她們飲酒的時候。

　　HSDD是以性欲低下為特點的疾病。HSDD患者在缺乏性欲的情況下常感到緊張或焦慮。

　　“今天的批準為因性欲低下而焦心的女性提供了一種治療選擇。”Woodcock博士說。 “FDA致力于保護和促進婦女健康，我們致力于支持安全、有效的女性性功能障礙治療方法的發展。”

　　Addyi的批準確實標記著制藥行業的一個新開始。新藥的批準之前，FDA并沒有為男性和女性的性欲障礙批準任何治療藥物。

　　根據FDA，目前尚不清楚萌芽制藥(Sprout Pharmaceuticals)生產的Addyi是如何增強絕境前女性性欲。然而，在三項絕經期HSDD患者的大型研究中，每日服用一次該藥確實顯示出療效。相對于安慰劑，Addyi確實與平均每月多0.5次滿意性生活相關聯。。

　　此外，服用Addyi的患者說，她們感受到更少與HSDD相關的焦慮與壓力。

　　這些患者報告的Addyi最常見的副作用包括疲倦、頭暈、乏力、惡心、口干和失眠。

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