2012年8月13日，中國賽諾菲集團(tuán)(Sonofi)周一表示，藥店腎上腺素注射液Auvi-Q已獲FDA批準(zhǔn)用于易發(fā)過敏或有過敏史人群發(fā)生致命性過敏反應(yīng)時(shí)的－第動(dòng)注急癥治療。Auvi-Q是個(gè)腎第一種且唯一一種壓縮型腎上腺素自動(dòng)注射器，同時(shí)，上腺素自射器它附帶語音及視覺指導(dǎo)以使患者及護(hù)理人員能夠按步驟順利實(shí)施注射程序。中國

　　賽諾菲美國分公司通過與Intelliject公司簽署協(xié)議而獲得Auvi-Q在北美洲的藥店商業(yè)化權(quán)利，Intelliject公司仍保有該產(chǎn)品在全球其他地區(qū)的－第動(dòng)注銷售權(quán)。

　　雖然最新指南強(qiáng)調(diào)的個(gè)腎是腎上腺素救生作用的重要性，但調(diào)查顯示，上腺素自射器三分之二的中國患者及護(hù)理人員沒有按推薦方式攜帶腎上腺素自動(dòng)注射器，且近一半的藥店患者擔(dān)心在緊急情況下他人不懂如何使用該類注射器。

　　“獲得FDA批準(zhǔn)后，－第動(dòng)注Auvi-Q成為第一種且唯一一種能告訴使用者如何進(jìn)行每一步注射程序的個(gè)腎腎上腺素自動(dòng)注射器，”賽諾菲美國分公司Auvi-Q副總裁Bryan Downey表示，上腺素自射器“我們相信，Auvi-Q將供給美國境內(nèi)至少600萬易發(fā)過敏的人群，而且該注射器便于護(hù)理人員使用，其壓縮型的特性有助于人們處理致命性過敏反應(yīng)。”

　　編譯自Sanofi Says FDA Oks Auvi-Q For Patients With Life-threatening Allergic Reactions