為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，國(guó)家果保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，藥監(jiān)于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)椎間融合器、局關(guān)家醫(yī)檢結(jié)半導(dǎo)體激光治療機(jī)等5個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，布國(guó)共12批（臺(tái)）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。療器具體情況通告如下：
一、械監(jiān)被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的督抽第號(hào)醫(yī)療器械產(chǎn)品
?。ㄒ唬┳甸g融合器2批次：德州金約應(yīng)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及表面粗糙度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。通告
?。ǘ┌雽?dǎo)體激光治療機(jī)1臺(tái)：CAO Group,Inc. 西爾歐集團(tuán)生產(chǎn)，年第涉及標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。國(guó)家果
?。ㄈ┒趸技す庵委煓C(jī)1臺(tái)：武漢金萊特光電子有限公司生產(chǎn)，藥監(jiān)于涉及設(shè)備或設(shè)備部件的局關(guān)家醫(yī)檢結(jié)外部標(biāo)記、控制器件和儀表的布國(guó)準(zhǔn)確性、標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。療器
（四）手持式超聲診斷設(shè)備1臺(tái)：威海威高醫(yī)療影像科技有限公司生產(chǎn)，械監(jiān)涉及設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
?。ㄎ澹┦中g(shù)無(wú)影燈7臺(tái)：分別為常州美亞醫(yī)用照明有限公司、河北誼安奧美醫(yī)療設(shè)備有限公司、恒摯醫(yī)療設(shè)備（上海）有限公司、山東康怡醫(yī)療器械有限公司、山東欣雨辰醫(yī)療設(shè)備集團(tuán)股份有限公司、山東新華醫(yī)療器械股份有限公司、上海吉順醫(yī)療器械制造有限公司生產(chǎn)，涉及保護(hù)接地阻抗、中心照度、單遮板照度測(cè)量、總輻照度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見(jiàn)附件。
二、對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對(duì)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別，主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開(kāi)召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
附件：抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
國(guó)家藥監(jiān)局
2022年4月14日
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第22號(hào)通告附件.docx
