3月3日，艾力國家局官網(wǎng)顯示，斯代艾力斯醫(yī)藥第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）甲磺酸伏美替尼已獲NMPA批準(zhǔn)上市，艾力用于治療EGFR T790M突變陽性的斯代局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

我國NSCLC患者EGFR敏感突變率約為50%，艾力這類患者常規(guī)使用第一/二代EGFR-TKI治療。斯代但多數(shù)患者在接受治療一年左右出現(xiàn)耐藥和疾病進(jìn)展，艾力其中約60%的斯代患者為EGFR T790M耐藥突變，這類患者目前最有效的艾力治療藥物為第三代EGFR-TKI。

一項(xiàng)代號為ALSC003的斯代IIb期多中心單臂研究評估了伏美替尼治療T790M突變NSCLC患者的療效和安全性。研究納入局部晚期或轉(zhuǎn)移性經(jīng)一/二代EGFR TKI治療后進(jìn)展或初治T790M突變NSCLC患者，艾力接受伏美替尼（80mg，斯代一日兩次），艾力主要研究終點(diǎn)為ORR，斯代次要終點(diǎn)包括DCR、艾力PFS和OS。

2018年6月至2018年12月期間，納入220例患者，212例患者為IV期，截止2019年4月12日，患者ORR為73.6%，預(yù)估6周和12周DCR率為87.3%和82.3%，中位PFS為7.6個(gè)月，中位OS和 DoR均未達(dá)到。

艾力斯醫(yī)藥于2019年11月向NMPA提交了伏美替尼附條件批準(zhǔn)上市申請，并以“具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng)新藥”為由被CDE納入優(yōu)先審評。

截止現(xiàn)在，國內(nèi)已有3款第3代EGFR-TKI上市，此前，阿斯利康的奧希替尼于2017年3月22日獲NMPA批準(zhǔn)上市，并在2018年納入乙類醫(yī)保，目前奧希替尼報(bào)銷前費(fèi)用約186元/天。

阿美替尼是豪森藥業(yè)開發(fā)的一款三代EGFR-TKI藥物，在2019年4月申報(bào)上市，被納入優(yōu)先審評，2020年3月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，適用于既往經(jīng)表皮因子受體抑制劑（TKI）治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。也于2020年12月被納入新版醫(yī)保，阿美替尼報(bào)前費(fèi)用為352元/天。

來源：新浪醫(yī)藥。